2017年12 月15日：和黃醫藥今日宣佈在美國啟動呋喹替尼I期橋接臨床試驗。呋喹替尼是一種高選擇性強效口服血管內皮生長因子受體（VEGFR）1,2及3的抑製劑。呋喹替尼在中國以結直腸癌、肺癌或胃癌為適應症的多項II期和III期臨床研究均達到了主要終點。此次啟動的是一項多中心開放標籤的I期臨床試驗，旨在評估呋喹替尼在美國晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動力學特性。首位受試者已於12月初接受給藥治療。該研究詳情可登錄clinicaltrials.gov，檢索NCT03251378查看。
結直腸癌：2017年6月，中國食品藥品監督管理總局（CFDA）受理呋喹替尼以晚期結直腸癌（CRC）為適應症的新藥上市申請；2017年9月，CFDA公佈因呋喹替尼具有明顯臨床價值而授予其優先審評的資格。呋喹替尼的新藥上市申請基於一項在中國成功完成的III期關鍵性註冊研究FRESCO。該研究共計納入416名CRC患者，其結果於2017年6月5日在美國臨床腫瘤學會年會上以口頭報告的形式公佈（clinicaltrials.gov註冊號NCT02314819）。呋喹替尼的3 項早期臨床研究為FRESCO研究的開展奠定了基礎，這3 項早期臨床研究包括：納入40名實體瘤患者的I期臨床研究、納入62名結直腸癌患者的Ib 期臨床研究以及納入71名結直腸癌患者的II期臨床研究。
肺癌：呋喹替尼以三線治療非小細胞肺癌（NSCLC）為適應症的III期關鍵性臨床試驗FALUCA（clinicaltrials.gov註冊號NCT02691299）目前也正在中國展開，預計將納入約520名患者。該研究基於一項納入91名三線NSCLC患者的II期臨床試驗。另有一項II期臨床試驗也正在進行中，該試驗以呋喹替尼聯合易瑞沙® （吉非替尼）作為一線療法，治療晚期或轉移性NSCLC（clinicaltrials .gov註冊號NCT02976116）。
胃癌：呋喹替尼聯合泰素® （紫杉醇）以晚期胃癌或胃食管結合部（GEJ）腺癌為適應症的III期關鍵性臨床試驗FRUTIGA（clinicaltrials.gov註冊號NCT03223376）已於2017年10月啟動，預計將納入超過500名患者。
在中國范圍內，呋喹替尼由和黃醫藥和禮來合作開發。
呋喹替尼（HMPL-013）是一種新型的高選擇性小分子候選藥物。臨床研究證實：通過一日一次的口服劑量即可有效的抑制血管內皮生長因子受體（VEGFR），且脫靶毒性低於其他靶向療法。呋喹替尼良好的耐受性以及無藥物間相互作用的特性，為其與其他癌症療法相聯合提供了理論支持，例如當前正在進行的呋喹替尼聯合化療或其他靶向治療的臨床研究。
癌症進入到晚期，腫瘤會分泌大量VEGFR的配體蛋白-血管內皮生長因子(VEGF)，以促進腫瘤組織周圍形成大量的血管（血管生成），為腫瘤細胞的生長提供更多的血流、氧氣和營養。VEGF和其受體VEGFR在腫瘤的血管生成中起到了至關重要的作用，而呋喹替尼可以抑制VEGF/VEGFR通路。對VEGF/VEGFR相關通路的抑制可以阻斷腫瘤新生血管形成，從而成為防止腫瘤增長和入侵的一種重要的治療策略。