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  ― SANET-p III期临床试验显示,索凡替尼帮助降低 胰腺神经内分泌瘤(NET)患者的疾病进展或死亡风险达51% ―   ― SANET-p结果进一步补充了早前已公布积极结果的于非胰腺神经内
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年9月17日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所: HCM)今日宣布,中国国家药品监督管理局(“
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年9月4日,星期五 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)在美国、欧洲和日本启动了一项呋喹替
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年9月3日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)启动了一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌(
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年8月24日,星期一 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,将于2020年9月17至21日召开
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年8月10日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布已收到由欧洲药品管理局(“E
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香港、上海和新泽西:2020年7月28日,星期二:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日携手礼来公司(“礼来”)宣布就2013年与礼来
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香港、上海和新泽西:2020年7月28日,星期二:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布中国国家药品监督管理局(“国家药监局
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  — HMPL-306是和黄医药自主研发的第9个肿瘤候选药物 —   香港、上海和新泽西:2020年7月24日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦
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伦敦:2020年6月18日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今天宣布,美国食品药品监督管理局(“FDA”)已授予呋喹替尼快
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伦敦:2020年6月4日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布独立数据监察委员会(IDMC)已完成呋喹替尼FRUTIGA临床试验
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新闻稿   伦敦:2020年6月1日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,已与美国食品药品监督管理局(“FDA”
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新闻稿 — 沃利替尼全球首个递交的新药上市申请 — — 和黄医药正积极争取中国首个选择性MET抑制剂的上市许可 —   伦敦:2020年5月29日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简
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新闻稿   - 纳入疗效评估的沃利替尼治疗MET外显子14跳变NSCLC 患者的ORR为49.2%,DCR为93.4%,DoR为9.6个月,其中36%的患者属于更具侵袭性的疾病亚型 - - PRCC患者中开展的沃利替尼对比舒尼替
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新闻稿   –合作探索多种实体瘤适应症– –初步开发重点为在美国、欧洲、中国和澳大利亚开展的多队列试验–   英国伦敦;美国麻省剑桥和中国北京:2020年5月26日,星期二:和
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伦敦:2020年5月14日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,将于2020年5月29至31日召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)202
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伦敦:2020年4月22日,星期三:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布将于2020年4月27日召开的美国癌症研究协会(AACR)线上年
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伦敦:2020年4月17日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今天宣布,美国食品药品监督管理局(“FDA”)已授予索凡替尼两
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伦敦:2020年3月31日(星期二):和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”)(纳斯达克/AIM: HCM)启动了一项HMPL-453治疗晚期恶性间皮瘤患者的II期临床试验。HMPL-453是一
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新闻稿   伦敦,2020年2月10日,星期一:  和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM) 今日公布CALYPSO II期临床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®(durvalumab / 度
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伦敦,2020年1月20日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/纳斯达克:HCM)今日宣布索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的III 期关键性研究SANET-p
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伦敦,2020年1月13日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/纳斯达克:HCM)在中国启动了一项索凡替尼联合拓益(特瑞普利单抗)治疗晚期实体瘤患者的
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新闻稿 伦敦:2019年12月20日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) 今天宣布中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)药品审评中心将
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伦敦:2019年11月28日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM)今天宣布其用于治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®(呋喹替尼胶
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伦敦:2019年11月25日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) 今天宣布索凡替尼获美国食品药品监督管理局(“ FDA”)授予孤儿药资格用于
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伦敦:2019年11月23日,星期六:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med ”) (AIM/Nasdaq: HCM) 将于2019年11月22日至24日在新加坡举行的第五届欧洲肿瘤内科学会(“ESMO ”)
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伦敦:2019年11月11日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM)今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理索凡替尼(surufatinib)用于治疗
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伦敦,2019年10月17 日,星期四 :和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/纳斯达克: HCM)今日重点介绍于美国癌症研究协会的期刊《癌症发现(Cancer Discovery)》[1] 发表
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中国苏州及英国伦敦,2019年10月10日,星期四:信达生物制药(“信达生物“)(香港联交所股票代码:01801)与和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(AIM/纳斯达
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伦敦,2019年10月4日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq:HCM)启动了一项HMPL-523治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-523是
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– 索凡替尼在III期临床试验SANET-ep中达到了主要终点,帮助降低非胰腺神经内分泌瘤(“NET”)患者的疾病进展或死亡风险达67% – –目前正筹备计划于2019年底前提交索凡替尼用于非胰腺神
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—即将发表关于索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌肿瘤患者的SANET-ep III期临床试验积极结果的最新摘要— —将于9月30日(星期一)联同试验主要研究者举行电话会议和网络音频直播,共同解
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伦敦:2019年9月18日(星期三):和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq:HCM) 将于2019年9月18-22日在中国厦门举行的第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学
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伦敦,2019年9月3日(星期二):和黄中国医药科技有限公司 (简称和黄医药“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq:HCM)启动了一项HMPL-689治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-689是一种作用
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伦敦 ,2019年8月23日 (星期五):和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) 在中国启动了一项HMPL-523治疗免疫性血小板减少性紫癜(“ITP”)患者的I期临床试验。H
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香港:2019 年6 月14 日,周五:和黄中国医药科技有限公司简称(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布索凡替尼以晚期非胰腺神经内分泌瘤为适应症的III
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2019年3月29日,中国上海 — 和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验,旨
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2019年3月28日,中国上海 — 和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)将于2019年3月31日-4月3日在美国佐治亚州亚特兰大市召开的美国癌症研
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香港:2019年2月12日,星期二:和黄中国医药科技有限公司 (Chi-Med)(AIM/NASDAQ: HCM)今日宣布CALYPSO II期临床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®(durvalumab)联合疗法治疗转移性乳头状肾细胞癌(PRCC
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– Chi-Med acquires right to determine & conduct all future life cycle indication development of fruquintinib monotherapy as well as innovative combinations in China –  – Chi-Med to assume all development costs of life cycle indications in
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– Global SAVANNAH study of savolitinib / Tagrisso®combination in MET+ EGFRm NSCLC underway. Data presented at ESMO 2018 showedMET-amplification among the most frequent mechanisms of acquired resistance to AstraZeneca’s Tagrisso® – – China
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2018年11月29日,星期四:和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)4项合作协议,对和黄医药的索凡替尼 (surufatinib, 亦称HMPL-012或sulfatinib
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2018年11月26日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布呋喹替尼胶囊(爱优特®)首次商业上市,并在中国开始产品销
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Shanghai: November 20, 2018: Hutchison China MediTech (“Chi-Med”) received “R&D Achievement of the Year” Award from BayHelix at the BioCentury China Healthcare Summit on November 14, 2018. Hutchison MediPharma, the Innovation Platform
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- 研究没有达到总生存期的主要终点,但呋喹替尼组患者无进展生存期得到延长 -   2018年11月16日,周五:和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达
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London: Thursday, October 18, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) has initiated a Phase I study of HMPL-523, its novel spleen tyrosine kinase (“Syk”) inhibitor, in combination with azacitidine, an approved nuc
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-呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的口服治疗选择,将在中国市场以商品名爱优特®进行销售-   -已在JAMA发表的研究数据表明,和安慰剂相比爱优特®能够使患者总生存期得到
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2018年7月23日:和黄中国医药科技(简称“和黄医药”或 “Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布在美国启动索凡替尼以胰腺神经内分泌瘤(NET)和胆管癌(BTC)为适应症的Ib/II期
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-继2017年ASCO年会上就FRESCO研究达到全部研究终点,呋喹替尼安全性良好,较其他靶向疗法脱靶毒性更低等数据进行口头报告后,和黄医药在2018年ASCO年会上公布了FRESCO研究进一步的研究数据-
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2018年3月6日: 和黄医药今日宣布在中国启动依吡替尼Ib/II期概念验证临床试验,目标受试者为表皮生长因子受体(EGFR)基因扩增的胶质母细胞瘤患者。胶质母细胞瘤是脑肿瘤的一种主要类型
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