和黄中国医药科技将于AACR年会上以口头报告形式公布沃利替尼肺癌相关项目进展

2019年3月28日，中国上海 — 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）将于2019年3月31日-4月3日在美国佐治亚州亚特兰大市召开的美国癌症研究协会（AACR）年会上分享沃利替尼治疗肺癌的相关项目的更新数据。

一项在中国开展的沃利替尼单药II期临床试验的初步疗效和安全性数据将于大会上公布，这项研究入组的患者为既往系统治疗失败或不能接受化疗的携带MET外显子14跳变的肺肉瘤样癌以及其他类型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。（摘要号 #CT031, clinicaltrials.gov 注册号 NCT02897479）

另外，多篇沃利替尼联合泰瑞莎^®（奥希替尼）的Ib/II 期TATTON临床研究相关摘要也将公布。摘要关注的患者人群为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性且MET扩增的NSCLC患者，入组患者需既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展（clinicaltrials.gov 注册号 NCT02143466）。其中，一篇摘要主要关注既往接受过第一代或第二代EGFR-TKI治疗且未接受过第三代EGFR-TKI治疗的患者（摘要号 #CT032）。另外一篇摘要则主要关注接受过第三代EGFR-TKI治疗后仍然出现疾病进展的患者（摘要号 #CT033）。第三篇则关注MET相关EGFR-TKI耐药性检测手段，也将以壁报形式公布（摘要号 #4897/20），作为对以上两篇摘要的补充。

TATTON研究的初步结果已于2017年10月在日本横滨举行的第18届世界肺癌大会（WCLC）上以口头报告的形式公布。[1] 基于TATTON研究的结果，一项探索沃利替尼与泰瑞莎®联合疗法治疗既往服用泰瑞莎®后出现MET相关EGFR-TKI耐药患者的II期临床试验SAVANNAH也已经开展（clinicaltrials.gov 注册号 NCT03778229）。

报告详情如下：

关于沃利替尼

沃利替尼有潜力成为全球首创c-MET受体酪氨酸激酶抑制剂，c-MET已被证明在多种实体瘤中功能异常。和黄医药对沃利替尼进行了成功地设计，使其成为能够强效、高选择性靶向c-MET的口服抑制剂，并通过对其化学结构的修饰来避免导致其他多种c-MET抑制剂研发中断的代谢相关肾毒性问题。截止至目前为止，共计超过900名癌症患者接受了沃利替尼的治疗，沃利替尼在多种c-MET基因异常实体瘤中均展现出了令人鼓舞的临床疗效和较好的安全性。和黄医药目前正在与合作伙伴阿斯利康联合开展沃利替尼单药和联合疗法在多种实体瘤中的数项Ib/II期临床试验。

关于Chi-Med

和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，致力于药品的研究、开发、生产和销售。和记黄埔医药（上海）有限公司是Chi-Med的创新药研发平台，现有一支约420人的研发团队，专注于研发和商业开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向创新药物，目前共有8个抗癌类候选药物进入临床阶段，正在全球开展临床研究。Chi-Med的商业平台负责处方药和健康类消费品在中国的生产和营销,销售网络覆盖中国广大地区医院。

总部位于中国香港，在伦敦证券交易所（AIM）和美国纳斯达克全球精选市场均已上市，由长江和记实业有限公司（SEHK：1）持有多数股权。了解更多详情请访问：www.chi-med.com

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