AIM: £4.98 (+0.03) | Nasdaq: $34.01 (-0.12)
搜索
EN
简
繁
关于我们
概览
公司信息
董事会
管理团队
联系我们
研发创新平台
概览
研发理念
产品管线
合作伙伴
创新平台新闻
商业平台
概览
市场优势
上市产品
处方药业务
消费保健品业务
商业平台新闻
新闻中心
新闻发布
所有公告及新闻稿
演示文稿及学术发表
财务业绩
概览
主席致辞
财经摘要
财务报告
SEC文件
投资者关系
概览
活动,通告及表格
股价信息
主要股东
分析师报告
两地上市常见问题
股东资讯
股东警示
职权范围和政策
AIM规则第26条
加入我们
EN
简
繁
关于我们
概览
公司信息
董事会
管理团队
联系我们
研发创新平台
概览
研发理念
产品管线
合作伙伴
创新平台新闻
商业平台
概览
市场优势
上市产品
处方药业务
消费保健品业务
商业平台新闻
新闻中心
新闻发布
所有公告及新闻稿
演示文稿及学术发表
财务业绩
概览
主席致辞
财经摘要
财务报告
SEC文件
投资者关系
概览
活动,通告及表格
股价信息
主要股东
分析师报告
两地上市常见问题
股东资讯
股东警示
职权范围和政策
AIM规则第26条
加入我们
人才招募
Chi-Med
人才招募
| 招聘信息
上一篇文章
|
下一篇文章
临床及注册
,
临床开发
,
北京
| 2020-05-11
高级注册经理
Responsibilities
Review product registration dossier and relevant documents
Obtain IND & NDA approval as well as product registration license renewal as planed
Coordinate with each function within HMPL from registration pathway
Establish and maintain relationship with external stakeholders
Liaise with external stakeholders for regulatory needs of HMPL
Implement regulatory activities as required by governmental regulations and internal SOPs
Form accelerate Strategy for product registration
Qualifications
Bachelor degree and above in Pharmacy or Pharmaceutical
5 years or more drug registration experience in pharmaceutical industry
Prefer oncology drug registration background
Good understanding of Chinese pharmaceutical & regulatory environment
Good relation with stakeholders related to product registration
Fluent English
Strong communication skill
Passion in drug development
申请职位