中國香港、上海和美國聖地牙哥及新澤西州:2021年1月11日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所: HCM)與創響生物(Inmagene Biopharmaceuticals)今日宣佈達成戰略合作,以進一步開發由和黃醫藥發現的四款用於治療多種免疫性疾病的候選藥物。由創響生物投入資金,兩家公司將攜手合作,推進提交候選藥物新藥臨床試驗(IND)申請。如果成功,創響生物將負責繼續推進候選藥物的全球臨床開發。
根據協定條款,和黃醫藥將授予創響生物四款候選藥物用於免疫性疾病治療的獨家選擇權。若行使該選擇權,創響生物將擁有在全球進一步開發、生產和商業化該候選藥物的權利,而和黃醫藥將保留在中國大陸共同商業化的優先權。對於每款候選藥物,和黃醫藥有權收取最高可達9,500萬美元的開發里程碑費用和最高可達1.35億美元的商業銷售里程碑費用,以及商業化後最高可達雙位數的年淨銷售額分成。
和黃醫藥首席執行官賀雋表示:「此次合作使創響生物得以研究由和黃醫藥研發平台發現的四款候選藥物在免疫性疾病方面的應用。我們相信這四種候選藥物具有治療多種免疫性疾病的潛力。我們很高興創響生物可以進一步探索這些機會。」
創響生物董事長兼首席執行官王健說:「我們很高興與和黃醫藥合作。創響生物專注於免疫相關疾病領域的新藥開發,而和黃醫藥作為中國生物醫藥旗艦企業之一,在創新領域擁有卓越的業績並享有良好的聲譽。我們將與和黃醫藥精誠合作,釋放和黃醫藥創新免疫藥物的全球潛力,造福更多患者。」
和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司,在過去20年間致力於發現和全球開發治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。目前,和黃醫藥共有9個抗癌類候選藥物正在全球開發中,並在中國本土市場擁有廣泛的商業網絡。欲瞭解更多詳情,請瀏覽:www.chi-med.com。
創響生物是中國與免疫相關的創新藥領域中首屈一指的公司,在上海、美國聖地牙哥、杭州均設有全資子公司,正在打造超過10個候選藥物的產品管線,其中IMG-020即將進入多個適應症的全球註冊臨床試驗。欲瞭解創響生物的更多詳情,請瀏覽:www.inmagenebio.com。
本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期,包括對與創響生物合作的某些候選藥物的進一步臨床前和臨床開發的預期,和黃醫藥和創響生物在合作中的角色和責任,以及此類候選藥物在治療免疫性疾病方面的潛在收益的預期。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設:和黃醫藥和創響生物開發其合作候選藥物並獲得監管批准的能力,這些候選藥物的潛在收益無法實現或不能超過成本的風險,這些候選藥物的臨床前和臨床結果可能不支持進一步的開發或上市審批,監管機構的行動或可能影響臨床試驗的啟動、時間和進度以及上市審批,創響生物獲得資金以按計劃完成開發和商業化的能力,以及新冠肺炎全球大流行對整體經濟、監管及政治狀況帶來的影響等。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述,這些陳述僅在截至本新聞稿發佈當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論,請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會和AIM提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素,和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。
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