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  ― SANET-p III期臨床試驗顯示,索凡替尼幫助降低 胰腺神經內分泌瘤(NET)患者的疾病進展或死亡風險達51% ―   ― SANET-p結果進一步補充了早前已公佈積極結果的於非胰腺神經內分泌
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年9月17日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所: HCM)今日宣佈,中國國家藥品監督管理局(「
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年9月4日,星期五 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)在美國、歐洲和日本啟動了一項呋喹替
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年9月3日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)啟動了一項HMPL-453治療晚期肝內膽管癌(
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年8月24日,星期一 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈,將於2020年9月17至21日召開
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年8月10日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈已收到由歐洲藥品管理局(「E
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香港、上海和新澤西:2020年7月28日,星期二:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈中國國家藥品監督管理局(「國家藥監局
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  — HMPL-306是和黃醫藥自主研發的第9個腫瘤候選藥物 —   香港、上海和新澤西:2020年7月24日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱 「和黃醫藥」 或 「Chi-Med」)(納斯達克
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倫敦:2020年6月18日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或"Chi-Med")(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今天宣布,美國食品藥品監督管理局("FDA")已授予呋喹替尼快速通道
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倫敦:2020年6月4日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣布獨立數據監察委員會(IDMC)已完成呋喹替尼FRUTIGA臨床試驗
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新聞稿   倫敦:2020年6月1日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈,已與美國食品藥品監督管理局(「FDA」
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新聞稿 — 沃利替尼全球首個遞交的新藥上市申請 — — 和黃醫藥正積極爭取中國首個選擇性MET抑制劑的上市許可 —   倫敦:2020年5月29日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡
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新聞稿   - 納入療效評估的沃利替尼治療MET外顯子14跳變NSCLC 患者的ORR為49.2%,DCR為93.4%,DoR為9.6個月,其中36%的患者屬於更具侵襲性的疾病亞型 - - PRCC患者中開展的沃利替尼對比舒尼
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新聞稿   –合作探索多種實體瘤適應症– –初步開發重點為在美國、歐洲、中國和澳洲開展的多隊列試驗–   英國倫敦;美國麻省劍橋和中國北京:2020年5月26日,星期二:和黃中國
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倫敦:2020年5月14日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所: HCM)今日宣布,將於2020年5月29至31日召開的美國臨床腫瘤學會(ASCO)20
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倫敦:2020年4月22日,星期三:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」 )(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈將於2020年4月27日召開的美國癌症研究協會(AACR)網上年
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倫敦:2020年4月17日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今天宣佈,美國食品藥品監督管理局(「FDA」)已授予索凡替尼兩
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倫敦:2020年3月31日(星期二):和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱 「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/AIM: HCM)啟動了一項HMPL-453治療晚期惡性間皮瘤患者的II期臨床試驗。 HMPL-453是一
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新聞稿   倫敦,2020年2月10日,星期一: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(AIM/Nasdaq: HCM) 今日公佈CALYPSO II期臨床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®(durvalumab / 度伐利
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倫敦,2020年1月20日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(AIM/納斯達克:HCM)今日宣布索凡替尼以晚期胰腺神經內分泌瘤為適應症的III 期關鍵性研究SANET-p
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倫敦,2020年1月13日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱 「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(AIM/納斯達克:HCM)在中國啟動了一項索凡替尼聯合拓益(特瑞普利單抗)治療晚期實體瘤患者
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倫敦:2019年12月20日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」) (AIM/Nasdaq: HCM) 今天宣佈中國國家藥品監督管理局(「國家藥監局」)藥品審評中心將索凡替
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倫敦:2019年11月28日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(AIM/Nasdaq: HCM)今天宣佈其用於治療晚期結直腸癌的國家1類靶向抗癌藥物愛優特®(呋喹替尼膠
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倫敦:2019年11月25日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」) (AIM/Nasdaq: HCM) 今天宣佈索凡替尼獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)授予孤兒藥資格用於
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倫敦:2019年11月23日,星期六:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」) (AIM/Nasdaq: HCM) 將於2019年11月22日至24日在新加坡舉行的第五届歐洲腫瘤內科學會(「ESMO 」)
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倫敦:2019年11月11日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(AIM/Nasdaq: HCM)今日宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已受理索凡替尼(surufatinib)用於治療
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倫敦,2019年10月17 日,星期四 :和黃中國醫藥科技有限公司 (簡稱“和黃醫藥”或“Chi-Med”) (AIM/納斯達克: HCM)今日重點介紹於美國癌症研究協會的期刊《癌症發現(Cancer Discovery)》[1] 發表
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中國蘇州及英國倫敦,2019年10月10日,星期四:信達生物製藥(「信達生物」)(香港聯交所股票代碼:01801)與和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(AIM/納斯達克
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倫敦,2019年10月4日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」) (AIM/Nasdaq:HCM)啟動了一項HMPL-523治療復發性或難治性淋巴瘤患者的國際I/Ib期臨床試驗。HMPL-52
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– 索凡替尼在III期臨床試驗SANET-ep中達到了主要終點,幫助降低非胰腺神經內分泌瘤(「NET」)患者的疾病進展或死亡風險達67% – –目前正籌備計劃於2019年底前提交索凡替尼用於非胰腺神
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—即將發表關於索凡替尼治療非胰腺神經內分泌腫瘤患者的SANET-ep III期臨床試驗積極結果的最新摘要— —將於9月30日(星期一)聯同試驗主要研究者舉行電話會議和網絡音頻直播,共同解
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倫敦:2019年9月18日(星期三):和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」) (AIM/Nasdaq:HCM) 將於2019年9月18-22日在中國廈門舉行的第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學
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倫敦,2019年9月3日(星期二):和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱和黃醫藥「Chi-Med」) (AIM/Nasdaq:HCM) 啟動了一項HMPL-689治療復發性或難治性淋巴瘤患者的國際I/Ib期臨床試驗。 HMPL-689是一種作
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倫敦,2019年8月23日 (星期五):和黃中國醫藥科技有限公司 (簡稱 「和黃醫藥」 或「Chi-Med」) (AIM/Nasdaq: HCM) 在中國啟動了一項HMPL-523治療免疫性血小板減少性紫癜 (「ITP」) 患者的I期臨床試驗
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香港:2019 年6 月14 日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣布索凡替尼以晚期非胰腺神經內分泌瘤為適應症的III 期關
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2019年3月29日,中國上海 — 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)在中國啟動了一項有註冊性潛力的IIb/III期臨床試驗,旨在對比索凡替
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2019年3月28日,中國上海 — 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)將於2019年3月31日-4月3日在美國佐治亞州亞特蘭大市召開的美國癌症
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香港:2019年2月12日,星期二:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈CALYPSO II期臨床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®(durvalumab)聯
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– Chi-Med acquires right to determine & conduct all future life cycle indication development of fruquintinib monotherapy as well as innovative combinations in China –  – Chi-Med to assume all development costs of life cycle indications in
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– Global SAVANNAH study of savolitinib / Tagrisso®combination in MET+ EGFRm NSCLC underway. Data presented at ESMO 2018 showedMET-amplification among the most frequent mechanisms of acquired resistance to AstraZeneca’s Tagrisso® – – China
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2018年11月29日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)簽訂了4項合作協議,對和黃醫藥的索凡替尼(surufatinib, 亦稱HMPL-012或sulfa
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2018年11月26日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣布呋喹替尼膠囊(愛優特®)首次商業上市,並在中國開始產品銷
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Shanghai: November 20, 2018: Hutchison China MediTech (“Chi-Med”) received “R&D Achievement of the Year” Award from BayHelix at the BioCentury China Healthcare Summit on November 14, 2018. Hutchison MediPharma, the Innovation Platform
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- 研究沒有達到總生存期的主要終點,但呋喹替尼組患者無進展生存期得到延長 -   2018年11月16日,週五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦
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London: Thursday, October 18, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) has initiated a Phase I study of HMPL-523, its novel spleen tyrosine kinase (“Syk”) inhibitor, in combination with azacitidine, an approved nuc
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-呋喹替尼膠囊為轉移性結直腸癌患者提供了新的口服治療選擇,將在中國市場以商品名愛優特®進行銷售-   -已在JAMA發表的研究數據表明,和安慰劑相比愛優特®能夠使患者總生存期得到
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2018年7月23日:和黃中國醫藥科技(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈在美國啟動索凡替尼以胰腺神經內分泌瘤(NET)和膽管癌(BTC)為適應症的Ib/II期
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-繼2017年ASCO年會上就FRESCO研究達到全部研究終點,呋喹替尼安全性良好,較其他靶向療法脫靶毒性更低等數據進行口頭報告後,和黃醫藥在2018年ASCO年會上公佈了FRESCO研究進一步的研究數據-
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2018年3月6日: 和黃醫藥今日宣佈在中國啟動依吡替尼Ib/II期概念驗證臨床試驗,目標受試者為表皮生長因子受體(EGFR)基因擴增的膠質母細胞瘤患者。膠質母細胞瘤是腦腫瘤的一種主要類型
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2018 年2 月13 日:和黃醫藥今日宣布呋喹替尼(HMPL-013)以非小細胞肺癌為適應症的III 期臨床試驗“FALUCA” 順利完成患者入組工作。呋喹替尼是一種高選擇性強效口服血管內皮生長因子受
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