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腫瘤學 / 免疫學
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找到相關結果： 829
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-09-08

和黃醫藥將於即將舉行的2022年ESMO年會上公佈呋喹替尼治療難治性的轉移性結直腸癌的FRESCO-2國際多中心III期研究數據總結
— 呋喹替尼療法幫助降低轉移性結直腸癌的死亡風險達34%（0.66 HR） — — 更佳的疾病控制，疾病進展或死亡風險降低達68%（0.32 HR） — — 研究結果將於ESMO年會上以最新突破性優選口頭報
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-09-01

月報表
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-08-23

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-08-23

和黃醫藥將於2022年ESMO年會上公佈呋喹替尼國際多中心臨床試驗FRESCO-2的研究數據
— 研究達到總生存期（OS）的主要終點以及所有次要終點 — — 入選為最新突破性報告（late-breaker presentation） — — 將於9月12日（星期一）巴黎時間下午2時舉行電話會議及網絡直播，以解
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-08-09

創響生物與和黃醫藥宣佈IMG-004全球I期臨床試驗完成首例受試者給藥
聖地亞哥、上海、香港和悉尼，2022年8月9日，星期二：創響生物（「創響」）與和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈IMG-
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-08-08

和黃醫藥宣佈呋喹替尼用於治療轉移性結直腸癌的 FRESCO-2全球III期研究達到主要終點
— 研究達到總生存期的主要終點和所有次要終點 — — 整體安全性特徵與呋喹替尼既往研究發現一致 — — 於美國、歐洲和日本提交監管審批的計劃進行中 — — 結果將於即將召開的學術
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-08-08

和黃醫藥與阿斯利康宣佈SAVANNAH II期研究中泰瑞沙®和賽沃替尼聯合療法治療高MET過表達和/或擴增水平的肺癌患者客觀緩解率（ORR）達49%
— MET是對靶向治療產生耐藥性的EGFR突變肺癌患者中最常見的生物標誌物 — — 評估該聯合療法的SAFFRON全球III期研究正在進行中 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2022年8月8日（
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-08-02

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2022-08-01

和黃醫藥公佈2022年中期業績及最新業務進展
得益於愛優特®、蘇泰達®及沃瑞沙®銷售額增長，腫瘤/免疫業務收入增長113% 至9,110萬美元 SAVANNAH研究數據首次公佈，顯示二線以上治療高MET[1]水平及既往未接受化療的泰瑞沙®治療的 非小
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-08-01

和黃醫藥在中國啟動他澤司他用於治療復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者的橋接研究
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年8月1日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克／倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈已在中國啟
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-07-15

和黃醫藥在中國啟動抗CD47單克隆抗體HMPL-A83治療晚期惡性腫瘤的I期臨床試驗
— HMPL-A83是和黃醫藥第十三個自主研發的創新抗腫瘤候選藥物， 同時亦是第二個進入臨床開發階段的大分子候選藥物 — 中國香港、上海和美國新澤西州：2022年7月15日，星期五：和黃醫藥
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-07-13

和黃醫藥於2022年世界肺癌大會（WCLC）首次公佈賽沃替尼與泰瑞沙®聯合療法之SAVANNAH全球II期研究數據
— SAVANNAH研究中高MET水平患者的 ORR 為 49% — 中國香港、上海和美國新澤西州：2022年7月13日（星期三）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-07-06

創響生物與和黃醫藥宣佈IMG-007全球Ⅰ期臨床試驗完成首例受試者給藥
聖地亞哥、上海、香港和悉尼，2022年7月6日，星期三——創響生物（「創響」）與和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈I
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-07-04

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-06-30

Total Voting Rights
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-06-29

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Wednesday, June 29, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2022-06-27

和黃醫藥計劃公佈2022年中期業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, June 27, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2022 on Monday, August 1, 2022 at 7:00
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-06-16

董事名單及其角色與職能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-06-02

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-06-01

和黃醫藥宣佈達唯珂®於中國海南先行區獲批使用
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年6月1日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，達唯珂®（
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2022-05-30

2021年可持續發展報告之發布通知
本公司之2021年可持續發展報告（「可持續發展報告」）的中、英文版本已上載於本公司網站(www.hutch-med.com)及香港交易及結算所有限公司（「香港交易所」）網站(www.hkexnews.hk)。閣下可(i)於本
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2021年可持續發展報告香港交易所通知信函 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-05-24

授出長期獎勵計劃項下的獎勵及認股權計劃項的下認股權 （英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Tuesday, May 24, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that on May 23, 2022, it granted conditional awards (“LTIP Awards”) under the Long Term Incentive
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-05-16

董事名單及其角色與職能
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-05-16

委任非執行董事
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年5月16日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）宣佈，已委任孫樂非先生為非執行
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-05-03

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-05-02

和黃醫藥收到美國FDA有關索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤的完整回覆函
和黃醫藥將於上午8時正（美國東部夏令時間）/ 下午1時正（英國夏令時間）/ 晚上8時正（中國香港時間）舉行電話會議   中國香港、上海和美國新澤西州 — 2022年5月2日（星期一）：
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-04-27

2022年 4 月 27 日舉行之股東週年大會–投票表決結果
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年4月27日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「本公司」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈，於 2022 年
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-04-21

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, April 21, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on A
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-04-04

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2022-03-31

有關《外國公司問責法》狀況的更新
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年3月31日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「本公司」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）繼於2022年3月11日發
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事件, 公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-03-23

2022年股東週年大會
日期：2022年4月27日（星期三） 時間：香港時間下午6時 （倫敦時間上午11時） 地址：香港青衣長輝路99號和記電訊大廈18樓  
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2021年年報通函 - 股東週年大會公告 - 股東週年大會通告代表委任表格致新登記股東之信函及回條致登記股東之通知信函及申請表格致非登記持有人之通知信函及申請表格股東週年大會網上用戶指南（PDF）經修訂及重述的組織章程大綱及組織章程細則 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2022-03-23

2021年年報及股東週年大會通告（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Wednesday, March 23, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX:13) today announces that its 2021 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the For
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2022-03-11

有關《外國公司問責法》狀況的更新
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年3月11日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）謹提供有關《外國公
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-03-09

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, March 9, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that following the announcement of the 2021 annual results of HUTCHMED on March 3, 2022, the follo
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-03-07

和黃醫藥就啟動沃瑞沙®全球III期肺癌研究起始工作 收到阿斯利康的1,500萬美元里程碑付款
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年3月7日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈收到阿斯利
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-03-04

董事名單及其角色與職能
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-03-03

Publication of Form 20-F
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2022-03-03

和黃醫藥宣佈首席執行官退休及委任新首席執行官
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年3月3日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈： 首席
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公告及新聞稿, 集團 | 2022-03-03

和黃醫藥公佈2021年全年業績及最新業務進展
得益於愛優特®銷售額增長以及2021年蘇泰達®及沃瑞沙®獲批上市， 腫瘤/免疫業務收入增長296%至1.196億美元；  於2021年，基於取得積極結果的SAVANNAH、CALYPSO及VIKTORY研究， 觸發了五項沃瑞
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-03-03

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-03-01

和黃醫藥宣佈愛優特®獲准於澳門商業上市
- 首個基于中國臨床數據於澳門獲批的自主研發創新藥物- 中國香港、上海和美國新澤西州：2022年3月1日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-02-07

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2022-02-07

和黃醫藥計劃公佈2021年度全年財務業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, February 7, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2021 on Thursday, March 3, 2022 at 7:00
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-02-04

和黃醫藥在中國啟動HMPL-453與化療或特瑞普利單抗聯合療法 治療晚期實體瘤的Ib/II期研究
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年2月4日（星期五）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-01-20

和黃醫藥在中國啟動HMPL-653治療晚期實體瘤和腱鞘巨細胞瘤患者的I期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年1月20日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟動
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-01-19

和黃醫藥於2022年ASCO胃腸道癌症研討會上公佈呋喹替尼最新臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年1月19日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，將於2022年
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香港交易所-自願性公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-01-17

TR-1: Standard form for notification of major holdings
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所 – 海外監管公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-01-12

HMPL-523在中國獲納入突破性治療藥物品種用於治療原發免疫性血小板減少症
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年1月12日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈中國國家藥
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-01-10

和黃醫藥在中國啟動BTK抑制劑HMPL-760治療 經治B細胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期臨床試驗
— HMPL-760是和黃醫藥第十一個自主研發的潛在抗腫瘤候選藥物 — — 繼同樣針對B細胞受體信號通路的HMPL-689（amdizalisib）和HMPL-523，以及tazemetostat和HMPL-306後，HMPL-760成為和黃醫藥第五個進入
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2022-01-04

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