和黃中國醫藥科技將於AACR年會上以口頭報告形式公佈沃利替尼肺癌相關專案進展

2019年3月28日，中國上海 — 和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）將於2019年3月31日-4月3日在美國佐治亞州亞特蘭大市召開的美國癌症研究協會（AACR）年會上分享沃利替尼治療肺癌的相關專案的更新資料。

一項在中國開展的沃利替尼單藥II期臨床試驗的初步療效和安全性資料將於大會上公佈，這項研究入組的患者為既往系統治療失敗或不能接受化療的攜帶MET外顯子14跳變的肺肉瘤樣癌以及其他類型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。（摘要號 #CT031, clinicaltrials.gov 註冊號 NCT02897479）

另外，多篇沃利替尼聯合泰瑞莎^®（奧希替尼）的Ib/II 期TATTON臨床研究相關摘要也將公佈。摘要關注的患者人群為表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性且MET擴增的NSCLC患者，入組患者需既往接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療後進展（clinicaltrials.gov 註冊號 NCT02143466）。其中，一篇摘要主要關注既往接受過第一代或第二代EGFR-TKI治療且未接受過第三代EGFR-TKI治療的患者（摘要號 #CT032）。另外一篇摘要則主要關注接受過第三代EGFR-TKI治療後仍然出現疾病進展的患者（摘要號 #CT033）。第三篇則關注MET相關EGFR-TKI耐藥性檢測手段，也將以壁報形式公佈（摘要號 #4897/20），作為對以上兩篇摘要的補充。

TATTON研究的初步結果已於2017年10月在日本橫濱舉行的第18屆世界肺癌大會（WCLC）上以口頭報告的形式公佈。[1] 基於TATTON研究的結果，一項探索沃利替尼與泰瑞莎®聯合療法治療既往服用泰瑞莎®後出現MET相關EGFR-TKI耐藥患者的II期臨床試驗SAVANNAH也已經開展（clinicaltrials.gov 註冊號 NCT03778229）。

報告詳情如下：

關於沃利替尼

沃利替尼有潛力成為全球首創c-MET受體酪氨酸激酶抑制劑，c-MET已被證明在多種實體瘤中功能異常。和黃醫藥對沃利替尼進行了成功地設計，使其成為能夠強效、高選擇性靶向c-MET的口服抑制劑，並通過對其化學結構的修飾來避免導致其他多種c-MET抑制劑研發中斷的代謝相關腎毒性問題。截止至目前為止，共計超過900名癌症患者接受了沃利替尼的治療，沃利替尼在多種c-MET基因異常實體瘤中均展現出了令人鼓舞的臨床療效和較好的安全性。和黃醫藥目前正在與合作夥伴阿斯利康聯合開展沃利替尼單藥和聯合療法在多種實體瘤中的數項Ib/II期臨床試驗。

關於Chi-Med

和黃中國醫藥科技有限公司（Chi-Med）（AIM/Nasdaq:HCM）是一家創新型生物醫藥公司，致力於藥品的研究、開發、生產和銷售。和記黃埔醫藥（上海）有限公司是Chi-Med的創新藥研發平臺，現有一支約420人的研發團隊，專注於研發和商業開發治療癌症和自身免疫性疾病的靶向創新藥物，目前共有8個抗癌類候選藥物進入臨床階段，正在全球開展臨床研究。Chi-Med的商業平臺負責處方藥和健康類消費品在中國的生產和行銷,銷售網路覆蓋中國廣大地區醫院。

總部位於中國香港，在倫敦證券交易所（AIM）和美國納斯達克全球精選市場均已上市，由長江和記實業有限公司（SEHK：1）持有多數股權。瞭解更多詳情請訪問：www.chi-med.com

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