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公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-04-07

2024年年报及股东周年大会通告（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, April 7, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2024 Annual Report, together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
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香港交易所公告 - 海外监管公告 (PDF)香港交易所公告 – 股东周年大会通告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-04-01

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-03-31

2025年 3 月 31 日举行之股东特别大会投票表决结果
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-03-21

和黄医药宣布达唯珂® (他泽司他) 获中国国家药监局附条件批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
—首个也是唯一一个获得国家药监局批准的EZH2抑制剂—   —和黄医药的第四款产品，亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准—   中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月21日，星
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-03-20

独立非执行董事拟退任及董事委员会组成变动
和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“本公司”）今天宣布，担任本公司独立非执行董事超过八年的卡博乐先生及席纪伦先生已通知本公司，他们于本公司将于2025年5月13日举行
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-03-20

和黄医药将于2025年欧洲肺癌大会 (ELCC) 公布赛沃替尼SAVANNAH II期研究及其他临床数据
— SAVANNAH II 期研究表明，赛沃替尼联合泰瑞沙® (TAGRISSO®) 在伴有高MET水平的肺癌中展现出高且持久的缓解率，为解决晚期肺癌的耐药机制提供了一种具有前景的无需化疗的口服治疗策略 —
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-03-19

OVERSEAS REGULATORY ANNOUNCEMENT: Publication of Form 20-F
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2025-03-19

和黄医药公布2024年全年业绩及最新业务进展
肿瘤产品收入增长65%推动实现运营盈利，并支持新的抗体靶向偶联药物（ATTC）平台发展   中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月19日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-03-19

和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究达到主要终点
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月19日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）和信达生物制药集团
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-03-14

采纳2025年长期奖励计划
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-03-14

Vesting of Awards under the Long Term Incentive Plan (只备有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, March 14, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on Mar
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香港交易所公告(PDF)
事件, 公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-03-13

股东特别大会 (2025年3月31日)
  日期：  2025年3月31日（星期一） 时间：  中国香港时间下午3时/伦敦时间上午8时 地点：  中国香港皇后大道中2号长江集团中心47楼 网上平台： https://meetings.computer
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通函 - 股东特别大会公告 - 股东特别大会通告代表委任表格致登记股东之通知信函及申请表格致非登记持有人之通知信函及申请表格股东特别大会网上用户指南
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-03-06

董事名单及角色与职能
香港交易所公告（PDF）
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-03-06

和黄医药宣布完成HMPL-453 (fanregratinib) 用于治疗肝内胆管癌的中国II期注册研究的患者入组
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月6日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布HMPL-453（fanreg
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香港交易所公告（PDF）
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-03-05

HUTCHMED Announces Appointment of Independent Non-executive Director and Member of Board Committee
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, March 5, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM:​HCM, HKEX:​13) today announces that Mr Wong Tak Wai (Mr Alvin Wong) is appointed as an Independen
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香港交易所公告（PDF）
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-03-03

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-03-02

Overseas Regulatory Announcement – Update on Transaction
HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) notes the below text, which is from an announcement released to the Stock Exchange of Hong Kong Limited on March 2, 2025 pursuant to Chapter 14 of the Rules Governing the Listing of Securities on The Stock Ex
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香港交易所公告(PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-02-28

Overseas Regulatory Announcement – Update on Transaction
HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) notes the below text, which is from an announcement released to the Stock Exchange of Hong Kong Limited on February 28, 2025 pursuant to Chapter 14 of the Rules Governing the Listing of Securities on The Stoc
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香港交易所公告(PDF)
公告及新闻稿, 监管通知, 集团 | 2025-02-19

和黄医药计划公布2024年度全年财务业绩（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, February 19, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2024 on Wednesday, March 19, 2025 a
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香港交易所公告（PDF）
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-02-04

董事名单及其角色与职能
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-02-03

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-01-28

Overseas Regulatory Announcement – Disposal Transaction
HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) notes the below text, which is from an announcement released to the Stock Exchange of Hong Kong Limited on January 28, 2025 pursuant to Chapter 14 of the Rules Governing the Listing of Securities on The Stock
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-01-14

和黄医药宣布沃瑞沙® (赛沃替尼) 获得中国国家药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌
— 适应症扩展至涵盖初治患者 — — 2021年取得的治疗经治患者的附条件批准转为常规批准 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2025年1月14日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-01-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-01-02

和黄医药宣布沃瑞沙® 和泰瑞沙®的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的一线EGFR抑制剂治疗后疾病进展的肺癌患者的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年1月2日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布沃瑞沙®（ORP
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2025-01-01

有关出售上海和黄药业有限公司 45%权益之主要交易
绪言 于2024年12月31日，卖方（本公司的全资附属公司）： 就以总购买价人民币3,482,627,982元（约4.73亿美元）出售金浦健服待售股份（占上海和黄药业35%的股权）与金浦健服股权投资管
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2025-01-01

和黄医药宣布以6.08亿美元出售非核心合资企业
— 和黄医药继续兑现 2022 年 11 月所提出的战略，推动创造价值、调整产品管线优先次序，并将创新药物带向全球患者 — — 出售资产所得到的收益将用于进一步推动公司的产品管线以及核
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-12-31

Appointment of Cavendish as Joint Corporate Broker in London
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, December 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) today announces that it has appointed Cavendish Capital Markets Limited as its joint Corporate Broker in Lo
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-12-30

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, December 30, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. N
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香港交易所公告（PDF）
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-12-13

和黄医药宣布继FRUZAQLA® (呋喹替尼) 在欧洲首次纳入医保 将获得来自武田的里程碑付款
— 继在欧洲首次纳入医保后，和黄医药将收到1千万美元的里程碑付款 — — FRUZAQLA®（呋喹替尼）于2024年6月在欧盟获批，成为欧洲超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的口服创新
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香港交易所公告（PDF）
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-12-12

和黄医药宣布沃瑞沙® 和泰瑞沙® 的联合疗法在中国获纳入突破性治疗品种用于治疗EGFR抑制剂治疗后疾病进展的特定的肺癌患者
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年12月12日，星期四：和黄医药 (中国) 有限公司 (简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)  (纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13) 今日宣布中国国家药品
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香港交易所公告（PDF）
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-12-03

和黄医药与信达生物宣布爱优特®(呋喹替尼) 联合达伯舒® (信迪利单抗注射液) 获中国国家药监局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌
— 呋喹替尼与免疫检查点抑制剂联合疗法取得的首个监管注册批准 — 中国香港、上海和美国新泽西州：2024年12月3日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-12-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-11-29

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, November 29, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) hereby notifies the market that as at November 29, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consiste
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-11-28

和黄医药宣布沃瑞沙® (赛沃替尼) 按现行条款成功续约中国国家医保药品目录
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年11月28日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，经过与中
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-11-22

和黄医药宣布FRUZAQLA® (呋喹替尼) 由武田于日本推出上市
— 继2024 年 9 月取得日本厚生劳动省的批准后正式商业上市 — — 武田将向和黄医药支付里程碑付款 — — 呋喹替尼已于美国、欧洲和中国等多个国家和地区上市 —   中国香港、上
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-11-21

董事名单及其角色与职能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-11-20

和黄医药宣布委任独立非执行董事及董事委员会成员
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「本公司」）今天宣佈，胡朝紅博士獲委任為本公司獨立非執行董事及技術委員會成員，自2024年11月21日起生效。   胡博士在治療性
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-11-06

和黄医药将于2024年美国血液学会 (ASH) 年会和 2024年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 亚洲年会公布临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年11月6日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布索乐匹尼布
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-11-01

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-10-31

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Thursday, October 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at October 31, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted o
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-10-31

继武田FRUZAQLA® (呋喹替尼) 销售额超过2亿美元 和黄医药将收到首笔商业里程碑付款
—基于FRUZAQLA®在转移性结直肠癌销售额的2千万美元付款 — 中国香港、上海和美国新泽西州：2024年10月31日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-10-21

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, October 21, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on O
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-10-16

和黄医药宣布泰瑞沙®和沃瑞沙®的联合疗法在SAVANNAH II期研究中在伴有高MET水平的肺癌患者中显示出高且具有临床意义的缓解率
— 新的数据显示该口服联合疗法在EGFR 突变肺癌中对MET驱动耐药性的疗效 — — MET是此类对EGFR靶向疗法产生耐药性的患者中最常见的生物标志物 —   中国香港、上海和美国新泽西州
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-10-03

和黄医药爱优特® (呋喹替尼) 获全额资助列入香港医管局药物名册
— 首个直接进入医管局药物名册专用药物类别的创新抗肿瘤药物 —  —首个获纳入医管局药物名册的“1+”机制获批新药— — 迅速纳入药物名册及“1+”机制，帮助患者加速获得重要的治
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-10-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-09-24

和黄医药宣布武田获得FRUZAQLA® (呋喹替尼) 在日本的上市批准
— 基于FRESCO‑2  全球III 期临床研究的结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — — 呋喹替尼已于多个地区获批包括美国、欧洲和中国 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2024
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-09-10

和黄医药将于2024年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会和2024年世界肺癌大会 (WCLC) 公布临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年9月9日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于在美
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-09-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-08-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, August 30, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at August 30, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 87
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