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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-03-31

和黄医药在中国启动一项HMPL-453治疗晚期恶性间皮瘤患者的II期临床试验
伦敦：2020年3月31日（星期二）：和黄中国医药科技有限公司（简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”）（纳斯达克/AIM： HCM）启动了一项HMPL-453治疗晚期恶性间皮瘤患者的II期临床试验。HMPL-453是一
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-02-10

和黄医药将于2020年ASCO生殖泌尿癌研讨会上 公布沃利替尼/Imfinzi® 联合治疗晚期乳头状肾细胞癌的II期研究进展
新闻稿   伦敦，2020年2月10日，星期一:  和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM) 今日公布CALYPSO II期临床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®（durvalumab / 度
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-01-20

和黄医药公布索凡替尼在中国以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的 III 期临床研究 SANET-p 达到主要终点并将提前终止
伦敦，2020年1月20日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM）今日宣布索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的III 期关键性研究SANET-p
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-01-13

和黄医药启动一项索凡替尼联合拓益用于晚期实体瘤患者的II期临床试验
伦敦，2020年1月13日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM）在中国启动了一项索凡替尼联合拓益（特瑞普利单抗）治疗晚期实体瘤患者的
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-12-20

和黄医药宣布索凡替尼用于非胰腺神经内分泌瘤的中国新药上市申请纳入优先审评
新闻稿 伦敦：2019年12月20日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣布中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）药品审评中心将
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-28

和黄医药爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入国家医保目录
伦敦：2019年11月28日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/Nasdaq: HCM）今天宣布其用于治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®（呋喹替尼胶
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-25

和黄医药宣布索凡替尼获FDA孤儿药资格认定 用于胰腺神经内分泌瘤治疗
伦敦：2019年11月25日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣布索凡替尼获美国食品药品监督管理局（“ FDA”）授予孤儿药资格用于
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-23

和黄医药在2019年ESMO亚洲年会上进行口头报告
伦敦：2019年11月23日，星期六：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med ”） （AIM/Nasdaq: HCM） 将于2019年11月22日至24日在新加坡举行的第五届欧洲肿瘤内科学会（“ESMO ”）
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-11

和黄医药宣布索凡替尼用于治疗非胰腺神经内分泌瘤的中国新药上市申请已获受理
伦敦：2019年11月11日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/Nasdaq: HCM）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理索凡替尼（surufatinib）用于治疗
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-17

和黄医药重点介绍II期临床试验结果 沃利替尼于MET扩增胃癌治疗中显示理想疗效
伦敦，2019年10月17 日，星期四 ：和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/纳斯达克: HCM)今日重点介绍于美国癌症研究协会的期刊《癌症发现（Cancer Discovery）》[1] 发表
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-10

信达生物与和黄医药进一步拓展合作 开展信迪利单抗与索凡替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估
中国苏州及英国伦敦，2019年10月10日，星期四：信达生物制药（“信达生物“）（香港联交所股票代码：01801）与和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/纳斯达
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-04

和黄医药启动一项HMPL-523在晚期复发或难治性淋巴瘤患者中的国际I/Ib期临床试验
伦敦，2019年10月4日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） (AIM/Nasdaq：HCM)启动了一项HMPL-523治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-523是
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-29

和黄医药将讨论2019 ESMO年会上发表的索凡替尼 III期临床试验和美国I/Ib期临床试验的疗效和安全性数据
– 索凡替尼在III期临床试验SANET-ep中达到了主要终点，帮助降低非胰腺神经内分泌瘤（“NET”）患者的疾病进展或死亡风险达67% – –目前正筹备计划于2019年底前提交索凡替尼用于非胰腺神
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-25

和黄医药将于ESMO年会上公布SANET-ep III期临床试验数据
—即将发表关于索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌肿瘤患者的SANET-ep III期临床试验积极结果的最新摘要— —将于9月30日（星期一）联同试验主要研究者举行电话会议和网络音频直播，共同解
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-18

和黄医药于2019年CSCO学术年会上以口头报告形式公布临床项目进展
伦敦：2019年9月18日（星期三）：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq：HCM） 将于2019年9月18-22日在中国厦门举行的第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-03

和黄医药启动一项HMPL-689在晚期复发性或难治性淋巴瘤患者中的 国际I/Ib期临床试验
伦敦，2019年9月3日（星期二）：和黄中国医药科技有限公司 (简称和黄医药“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq：HCM)启动了一项HMPL-689治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-689是一种作用
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-08-23

和黄医药在中国启动HMPL-523治疗 免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的I期临床试验
伦敦 ，2019年8月23日 (星期五)：和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) 在中国启动了一项HMPL-523治疗免疫性血小板减少性紫癜(“ITP”)患者的I期临床试验。H
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-06-14

和黄中国医药科技公布索凡替尼在中国以晚期非胰腺神经内分泌瘤为适应症的 III 期临床研究SANET-ep 中期分析达到主要终点并将提前终止
香港：2019 年6 月14 日，周五：和黄中国医药科技有限公司简称（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布索凡替尼以晚期非胰腺神经内分泌瘤为适应症的III
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-03-29

和黄中国医药科技在中国启动索凡替尼以不可切除或转移性胆道癌为适应症的IIb/III期临床试验
2019年3月29日，中国上海 — 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验，旨
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-03-28

和黄中国医药科技将于AACR年会上以口头报告形式公布沃利替尼肺癌相关项目进展
2019年3月28日，中国上海 — 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）将于2019年3月31日-4月3日在美国佐治亚州亚特兰大市召开的美国癌症研
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-02-12

沃利替尼/Imfinzi®联合疗法以治疗晚期乳头状肾细胞癌为适应症的II临床研究初步数据将于2019年ASCO泌尿生殖系统肿瘤研讨会发表
香港：2019年2月12日，星期二：和黄中国医药科技有限公司 （Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM）今日宣布CALYPSO II期临床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®（durvalumab）联合疗法治疗转移性乳头状肾细胞癌（PRCC
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-12-20

Chi-Med Announces Amendment to the 2013 License & Collaboration Agreement on Fruquintinib with Eli Lilly and Company
– Chi-Med acquires right to determine & conduct all future life cycle indication development of fruquintinib monotherapy as well as innovative combinations in China –  – Chi-Med to assume all development costs of life cycle indications in
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-12-20

Chi-Med Announces Progress in Savolitinib Lung Cancer Program and Update on Kidney Cancer Strategy
– Global SAVANNAH study of savolitinib / Tagrisso®combination in MET+ EGFRm NSCLC underway. Data presented at ESMO 2018 showedMET-amplification among the most frequent mechanisms of acquired resistance to AstraZeneca’s Tagrisso® – – China
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-11-29

和黄医药就评估索凡替尼和呋喹替尼 与 PD-1 检查点抑制剂的联合疗法签订多项合作协议
2018年11月29日，星期四：和黄中国医药科技有限公司 （简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）4项合作协议，对和黄医药的索凡替尼 （surufatinib, 亦称HMPL-012或sulfatinib
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-11-26

和黄医药宣布呋喹替尼胶囊（爱优特®）首次商业上市
2018年11月26日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布呋喹替尼胶囊（爱优特®）首次商业上市，并在中国开始产品销
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肿瘤学 / 免疫学 | 2018-11-20

Chi-Med Receives BayHelix R&D Achievement of the Year Award at BioCentury China Healthcare Summit
Shanghai: November 20, 2018: Hutchison China MediTech (“Chi-Med”) received “R&D Achievement of the Year” Award from BayHelix at the BioCentury China Healthcare Summit on November 14, 2018. Hutchison MediPharma, the Innovation Platform
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-11-16

和黄医药公布呋喹替尼在中国以三线晚期非小细胞肺癌为适应症的 III期临床试验FALUCA研究结果
- 研究没有达到总生存期的主要终点，但呋喹替尼组患者无进展生存期得到延长 -   2018年11月16日，周五：和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-10-18

Chi-Med Initiates a Phase I Trial of HMPL-523 in Combination with Azacitidine in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia in China
London: Thursday, October 18, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) has initiated a Phase I study of HMPL-523, its novel spleen tyrosine kinase (“Syk”) inhibitor, in combination with azacitidine, an approved nuc
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-09-05

和黄医药宣布呋喹替尼胶囊在中国获批 用于治疗既往接受过其他治疗的结直肠癌患者
-呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的口服治疗选择，将在中国市场以商品名爱优特®进行销售-   -已在JAMA发表的研究数据表明，和安慰剂相比爱优特®能够使患者总生存期得到
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-07-23

和黄医药在美国启动索凡替尼以胰腺神经内分泌瘤和胆管癌为适应症的Ib/II期概念验证临床试验
2018年7月23日：和黄中国医药科技（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布在美国启动索凡替尼以胰腺神经内分泌瘤（NET）和胆管癌（BTC）为适应症的Ib/II期
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-06-04

和黄医药在2018年ASCO年会上公布呋喹替尼FRESCO研究更多研究数据
-继2017年ASCO年会上就FRESCO研究达到全部研究终点，呋喹替尼安全性良好，较其他靶向疗法脱靶毒性更低等数据进行口头报告后，和黄医药在2018年ASCO年会上公布了FRESCO研究进一步的研究数据-
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-03-06

和黄医药在中国启动依吡替尼以胶质母细胞瘤为适应症的Ib/II期概念验证临床试验
2018年3月6日: 和黄医药今日宣布在中国启动依吡替尼Ib/II期概念验证临床试验，目标受试者为表皮生长因子受体（EGFR）基因扩增的胶质母细胞瘤患者。胶质母细胞瘤是脑肿瘤的一种主要类型
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-02-13

和黄医药完成呋喹替尼以非小细胞肺癌为适应症的III期临床试验的患者入组工作，共招募527名患者
2018年2月13日：和黄医药今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以非小细胞肺癌为适应症的III期临床试验“FALUCA”顺利完成患者入组工作。呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGF
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-12-15

和黄医药在美国启动呋喹替尼临床试验
2017年12月15日：和黄医药今日宣布在美国启动呋喹替尼I期桥接临床试验。呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2及3的抑制剂。呋喹替尼在中国以结直肠癌、肺癌
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-10-31

和黄医药启动呋喹替尼以二线胃癌为适应症的III期临床研究FRUTIGA
2017年10月31日：和黄医药今日宣布在中国启动呋喹替尼联合紫杉醇（泰素®）以晚期胃癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌为适应症的关键性III期临床研究，这项研究被命名为FRUTIGA 。呋喹替尼是一
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-10-17

和黄医药联合阿斯利康开发的沃利替尼二线治疗MET扩增的EGFR突变肺癌患者展现出良好的临床抗肿瘤活性
–沃利替尼联合泰瑞莎®或易瑞沙®的临床研究数据于世界肺癌大会公布–   –新公布的数据有助于理解MET扩增的EGFR突变NSCLC的疾病进展过程和探索潜在的新一代治疗策略 –   2017
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-10-16

和黄医药公布呋喹替尼联合疗法用于肺癌一线治疗的II期临床研究初步结果
– 呋喹替尼联合易瑞沙®（吉非替尼）展现出良好的疗效和安全性 –   –进一步证实呋喹替尼因其高选择性和出众的安全性而具有与其他癌症疗法相联合的巨大潜力–   2017年10月1
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-09-29

Chi-Med Highlights Oral Presentations at CSCO Annual Meeting
Press Release   – Three oral presentations given at CSCO for fruquintinib, savolitinib and theliatinib – – Plenary keynote presentation for FRESCO Phase III trial details analysis showing consistent survival benefit in all key subgroups
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-09-29

Chi-Med to Present Savolitinib and Fruquintinib Clinical Data at WCLC 2017 Annual Meeting
Press Release – Data to show potential of savolitinib to treat EGFR-TKI resistance in both Iressa® and Tagrisso® refractory patients with MET amplification – – Results to further validate Chi-Med’s scientific strategy of designing highly
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-08-29

和黄医药在中国启动高选择性PI3Kδ抑制剂HMPL-689以淋巴瘤为适应症的I期临床试验
2017年8月29日：和黄医药今日宣布在中国启动HMPL-689的I期临床试验。HMPL-689是一种新型高选择性强效小分子抑制剂，靶向B细胞受体信号通路中的关键蛋白磷酸肌醇-3激酶δ异构体（PI3Kδ）。 此
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-06-29

和黄医药与阿斯利康联手启动沃利替尼治疗乳头状肾细胞癌的全球III期临床试验“SAVOIR”
阿斯利康制药（“阿斯利康”） (LON/STO/NYSE: AZN) 和黄中国医药科技有限公司 （简称 “和黄医药”） （纳斯达克/伦敦证交所：HCM）   2017年6月29日： 和黄医药今日宣布将
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-06-22

和黄医药在中国启动新型FGFR抑制剂HMPL 453的I/II期临床试验
2017年6月22日：和黄医药近日在中国启动HMPL-453的I/II期临床试验。HMPL-453是一种靶向成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的新型高选择性小分子抑制剂。2017年6月19日首位受试者接受给药治疗。该
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-06-12

和黄医药向国家食品药品监督管理局递交呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的新药上市申请
  –国家食品药品监督管理局已受理申请，并将由 药品审评中心作技术审核– –将收到来自礼来共计3080万人民币的里程碑付款–   2017年6月12日：和黄医药今日宣布药物呋喹替尼
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-06-05

和黄医药在ASCO年会上就呋喹替尼临床III期研究数据进行口头报告
2017年6月5日：和黄医药宣布在今天于美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上就其自主研发的高选择性血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂的关键III期临床研究结果进行了口
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-05-18

和黄医药在ASCO 2017年会上公布临床数据
  – 受ASCO组委会邀请口头报告呋喹替尼治疗结直肠癌的III期临床研究“FRESCO”的研究结果 –   –将在大会上展示呋喹替尼，沃利替尼和索凡替尼共5项研究摘要 –   2017年5月18
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-04-07

和黄医药在2017年AACR年会上公布呋喹替尼和索凡替尼的临床前数据
2017年4月7日：和黄医药在2017年4月1日至5日于美国华盛顿举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了呋喹替尼和索凡替尼的临床前数据。呋喹替尼和索凡替尼目前都在以多种癌症为适应症的III
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-03-21

Chi-Med to host R&D Briefings on March 29 & 30, 2017
Press Release London: Tuesday, March 21, 2017: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that it will host Research & Development (“R&D”) briefings in London and New York to provide an overview o
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-03-10

和黄医药在欧洲神经内分泌肿瘤学会年会上公布索凡替尼治疗神经内分泌瘤Ib/II期临床试验结果
2017年3月10日：和黄医药在2017年3月8日至10日于西班牙巴塞罗那举行的第14届欧洲神经内分泌肿瘤学会年会（ENETS）上公布了索凡替尼正在进行的治疗晚期神经内分泌瘤的Ib/II期临床试验结果。
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-03-03

和黄医药宣布呋喹替尼（HMPL-013）以局部晚期或转移性结直肠癌为适应症的III期临床试验“FRESCO”取得成功
  –达到首要和次要终点 – – 安全性及疗效达到预期 – –计划于2017年中递交中国新药上市申请– –完整详细的试验结果将在2017年中通过肿瘤学术大会公布–   2017年3月3日：
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-02-20

Chi-Med Initiates a Phase II Study of Savolitinib in Pulmonary Sarcomatoid Carcinoma
Press Release London: Monday, February 20, 2017: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that a Phase II study of savolitinib has been initiated in locally advanced or metastatic pulmonary sarcomatoid carci
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