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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-01-16

Chi-Med Presents Phase I/II Clinical Data for Selective VEGFR Inhibitor Fruquintinib at the 2017 Gastrointestinal Cancers Symposium
London: Monday, January 16, 2017: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that data from the ongoing Phase I/II clinical trial of fruquintinib in combination with paclitaxel (Taxol®) in second-line patients
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-01-10

Chi-Med Initiates HMPL-523 Clinical Trials in Hematological Cancer in China
London: Tuesday, January 10, 2017: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that it has initiated a Phase I trial of its novel spleen tyrosine kinase (“Syk”) inhibitor, HMPL-523, in patients with hematolo
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2016-12-06

Chi-Med Presents Pre-clinical Data for Selective Syk Inhibitor HMPL-523 at the 2016 American Society of Hematology Annual Meeting
Press Release London: Tuesday, December 6, 2016: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that data from a recent pre-clinical study, investigating the in vitro and in vivo anti-tumor activities of novel Spl
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2016-11-23

Chi-Med to Present Data from Proof-of-Concept Clinical Trials for Fruquintinib and Epitinib at the 17th World Conference on Lung Cancer (“WCLC”)
Press Release London: Wednesday, November 23, 2016: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that results from two non-small cell lung cancer (“NSCLC”) clinical studies will be presented at WCLC in Vienn
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2016-11-14

Chi-Med Presents Phase I Clinical Data for Selective Syk Inhibitor HMPL-523 at the 2016 ACR/ARHP Annual Meeting
Press Release London: Monday, November 14, 2016: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that data from a recent Phase I, first-in-human, dose escalating study of the safety, tolerability and pharmacokineti
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2016-08-01

为加快沃利替尼全球研发项目，和黄医药与阿斯利康签署共同开发补充协议
首个以c-Met异常乳头状肾细胞癌（“PRCC”）为适应症的全球III期临床试验将于近期启动   2016年8月1日：和黄医药和阿斯利康今日宣布在2011年双方就沃利替尼达成的合作协议的基础上签
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2016-06-20

和黄医药启动沃利替尼以EGFR突变非小细胞肺癌为适应症的全球II期临床试验
  扩展的非小细胞肺癌II期临床试验启动，阿斯利康向和黄医药支付1000万美元里程金 此研究的开展是基于沃利替尼早先与Tagrisso或Iressa联合用药治疗c-Met扩增非小细胞肺癌的初始小型II期
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2016-05-13

和黄医药完成呋喹替尼以结直肠癌为适应症的III期临床试验的患者入组工作，共招募416名患者
2016年5月13日：和黄医药今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以结直肠癌为适应症的III期临床试验“FRESCO”顺利完成患者入组工作。2012年，中国新发结直肠癌病例约为39万例，呋喹替尼的这项关键性I
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2016-04-12

Chi-Med initiates first-in-human clinical trial of novel PI3K inhibitor HMPL-689
London: Tuesday, April 12, 2016: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its drug R&D subsidiary, has initiated the first-in-human (“FIH”) Phase I cli
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2016-03-21

Chi-Med initiates sulfatinib Phase III registration study in pancreatic neuroendocrine tumor patients
London: Monday, March 21, 2016: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its drug R&D subsidiary, has initiated SANET-p, a Phase III registration trial of s
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2016-03-02

和黄医药启动索凡替尼以甲状腺癌为适应症的II期临床研究
2016年3月2日：和黄医药今日宣布正式启动索凡替尼（HMPL-012）以局部晚期或放射性碘难治性转移分化的甲状腺癌（DTC）或甲状腺髓样癌（MTC）为适应症在中国开展的一项开放式II期临床研究，
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2016-01-15

和黄医药在澳大利亚启动HMPL-523以血液肿瘤为适应症的I期临床试验
2016年1月15日：和黄医药今日宣布在澳大利亚启动HMPL-523以恶性血液肿瘤为适应症的I期临床试验。HMPL-523是针对B细胞受体信号通路中的酪氨酸激酶Syk的新型高选择性小分子抑制剂。此次研究的
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-12-18

和黄医药启动索凡替尼以神经内分泌瘤为适应症的III期临床研究
2015年12月18日：和黄医药今日宣布正式启动索凡替尼（HMPL-012）以非胰腺神经内分泌瘤为适应症的中国III期临床研究（SANET-ep）。此次研究的受试者均为非胰腺神经内分泌瘤患者，包括原发于
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-12-08

和黄医药启动呋喹替尼以非小细胞肺癌为适应症的III期临床试验
2015年12月8日: 和黄医药今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以晚期非鳞状非小细胞肺癌为适应症的中国III期临床试验（FALUCA）正式启动。呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-11-06

和黄医药启动索凡替尼在美国的临床试验
2015年11月6日：和黄医药今日宣布启动索凡替尼（HMPL-012）在美国的I期临床试验。该药的美国新药临床研究申请于今年递交并通过，2015年11月4日首位受试者接受给药治疗。此外，和黄医药将
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-10-30

Sulfatinib clinical results and fruquintinib-savolitinib combination preclinical results to be presented at the 2015 AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics conference
 Press Release London: Friday, 30 October 2015: Hutchison China MediTech Limited (“Chi‑Med”) (AIM: HCM) today announces that Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its drug R&D subsidiary, will present further scientific data on sulfa
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-10-30

和黄医药宣布新型Syk抑制剂HMPL-523治疗免疫疾病的I期临床试验取得成功
2015年10月30日:  和黄医药（上海）有限公司（简称 “和黄医药” ）今日宣布成功完成HMPL‑523的I期临床试验。HMPL-523是针对B细胞受体信号通路中的酪氨酸激酶Syk的新型高选择性小分子抑制剂
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-10-23

Proof-of-concept study of fruquintinib in non-small cell lung cancer triggers milestone payment
London: Friday, 23 October 2015: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM: HCM) today announces that Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its drug R&D subsidiary, is set to receive a US$10 million milestone payment, in the fourt
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-10-13

Savolitinib completes enrolment for Phase II clinical trial in Papillary Renal Cell Carcinoma
Press Release London: Tuesday, 13 October 2015: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM: HCM) today announces that Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its drug R&D subsidiary, and AstraZeneca AB (publ) (“AstraZeneca”) ha
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-09-14

和黄医药将在2015欧洲癌症大会公布呋喹替尼治疗结直肠癌的II期临床研究结果
2015年9月14日：和黄医药今日宣布将在2015年9月25日至29日于奥地利维也纳举行的欧洲癌症大会上公布呋喹替尼治疗转移性结直肠癌临床II期概念验证性试验的详细研究结果。 呋喹替尼是一种
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-09-02

呋喹替尼第二个概念验证性临床研究达到主要终点
2015年9月2日: 和黄医药今日宣布呋喹替尼以晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）为适应症的第二个概念验证性（POC）临床研究成功达到主要终点。研究结果显示该试验成功地达到了无进展生存期
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-08-19

和黄医药与杨森制药终止HMPL-507项目相关的合作协议
2015年8月19日星期三：和黄医药今日宣布收到杨森制药(Janssen Pharmaceutical, Inc.)关于终止HMPL-507项目的合作研发协议的决定。 和黄医药与杨森制药于2008年开始战略合作，并于2010年修订了合作协
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-07-23

Mitsui exchanges its shares in Hutchison MediPharma for shares in Chi-Med
London: Thursday, 23 July 2015: Hutchison China MediTech Limited ("Chi-Med") (AIM: HCM) today announces that it has signed a subscription agreement (the "Agreement") and completed the exchange of 5,247,493 convertible preference shares held by Mitsui
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-06-01

和黄医药在2015年度ASCO大会上公布沃利替尼 (AZD6094) Ib期肺癌临床数据
2015年6月1日: 和黄医药今日宣布，其合作伙伴阿斯利康公布了由和黄医药自主研发的c-Met抑制剂沃利替尼（AZD6094）与阿斯利康的候选药物AZD9291联合用药治疗非小细胞肺癌的Ib期临床试验的初
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-05-13

呋喹替尼首个概念验证性临床研究成功，和黄医药获得1800万美元里程碑付款
星期二，2015年5月12日：和黄中国医药科技有限公司今日宣布呋喹替尼以转移性结直肠癌为适应症的首个概念验证性（POC）临床研究达到预期终点，成功触发第一个里程碑，和黄医药将于2015
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-03-30

呋喹替尼的首个概念验证性（POC）临床研究达到主要疗效终点
2015年3月30日：和黄医药今日宣布呋喹替尼以转移性结直肠癌为适应症的首个概念验证性（POC）临床研究成功达到主要试验终点。研究结果显示该试验成功地达到了无进展生存期的主要疗效终
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-03-06

呋喹替尼治疗非小细胞肺癌的II 期临床试验完成受试者入组；治疗非小细胞肺癌、结直肠癌和胃癌的四项临床研究进展迅速
2015年3月6日，周五：和黄医药今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以非小细胞肺癌为适应症的中国II期临床试验完成受试者入组。呋喹替尼是和黄医药独立研发的血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-12-15

呋喹替尼治疗结直肠癌的III期临床试验（FRESCO）启动
2014年12月15日: 和记黄埔医药今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以结直肠癌为适应症的中国III期临床试验（FRESCO）正式启动。呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-10-07

Drug R&D Update Briefing for Analysts and Investors on 17 October 2014
Press Release -  London: Tuesday, 7 October 2014:  Chi-Med today announces that it will host a briefing to update analysts and investors on Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its majority owned pharmaceutical R&D division, in London o
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-08-21

呋喹替尼治疗结直肠癌的II期临床试验提前完成受试者入组
2014年8月21日:  和黄医药今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以结直肠癌为适应症的中国II期临床试验完成受试者入组。呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）的小分
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-08-13

HMPL-004全球三期临床试验NATRUL-3中期分析结果
2014年8月13日：和黄医药与雀巢全资子公司Nestlé Health Science组建的合资公司Nutrition Science Partners（NSP）今日公布HMPL-004对照安慰剂治疗溃疡性结肠炎的全球三期临床试验NATRUL-3的中期分析结果
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-06-18

和黄医药启动新型Syk抑制剂HMPL-523治疗免疫疾病的I期临床试验
2014年6月18日：和黄中国医药科技有限公司（简称 “和黄医药” ）今日宣布在澳大利亚启动HMPL-523的I期临床试验。 HMPL-523是针对B细胞受体信号通路中的酪氨酸激酶Syk的新型高选择性小分子抑
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-06-05

呋喹替尼治疗非小细胞肺癌的II期临床试验启动
2014年6月5日:  和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布启动呋喹替尼（HMPL-013）以非小细胞肺癌为适应症的中国II期临床试验。呋喹替尼是一 种新型高选择性抑制血管细胞
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-05-23

AZD6094治疗乳头状肾细胞癌的全球II期临床试验启动
2014年5月23日: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布与阿斯利康联合启动AZD6094 (HMPL-504/沃利替尼) (“AZD6094”)以乳头状肾细胞癌为适应症的全球II期临床试验，评估其药效
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-05-22

和黄医药将在 2014 年度 ASCO 大会上公布 VEGFR, c-Met 和 VEGFR/FGFR 选择性抑制剂的I期临床数据
2014年5月22日: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布，将在2014年5月30日至6月3日于美国芝加哥举行的第50届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布部分在研产品的I期和Ib期
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-04-04

和黄医药启动呋喹替尼治疗结直肠癌的II期临床试验
2014年4月4日: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布启动呋喹替尼（HMPL-013）以结直肠癌为适应症的中国II期临床试验。呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-04-04

和黄医药在2014年度AACR大会上公布沃利替尼和依吡替尼数据
2014年4月4日: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药“）今日宣布将在2014年4月5日至9日于美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）2014年会上公布部分在研产品的临床前及临床研
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-10-09

和黄医药宣布与美国礼来联手打造癌症治疗新方案
2013年10月9日:  和黄医药今日宣布与美国礼来正式签署协议，共同致力于新型靶向小分子抗癌药物呋喹替尼（HMPL-013）在中国大陆开发、审批和销售。呋喹替尼是由和黄医药自主研发的一种
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-10-09

炎症领域的新型小分子候选药物确定，和黄医药获得杨森制药600万美金里程碑付款
星期三， 2013年10月9日：和黄医药今日宣布基于双方于2010年6月在炎症和自身免疫性疾病领域共同开发新型小分子药物的全球的战略协议，和黄医药将获得杨森制药(Jassen Pharmaceuticals) 600万美
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-10-09

Chi-Med's Pharmaceutical R&D Business - Analyst & Investor Briefing
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-10-03

Analyst briefing on Chi-Med's pharmaceutical R&D business on 9 October 2013
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-07-17

Nutrition Science Partners宣布启动HMPL-004全球三期临床试验NATRUL-4
星期三，2013年7月17日：和黄医药与雀巢全资子公司Nestlé Health Science组建的全新合资公司Nutrition Science Partners今日宣布启动第二个全球三期临床试验（NATRUL-4）,评估新型植物口服药物HMPL-004维
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-06-25

沃利替尼在中国临床I期试验启动，和黄医药获得500万美金里程碑付款；澳大利亚临床I期试验结果计划于2013年底公布
星期二，2013年6月25日：和黄医药今日宣布在中国启动沃利替尼（HMPL-504，Volitinib）Ⅰ期临床试验。基于2011年12月阿斯利康与和黄医药签署的共同致力于沃利替尼在全球范围内的开发、注册和
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-04-24

Nutrition Science Partners宣布启动用于治疗溃疡性结肠炎的新型植物口服药物HMPL-004的全球三期临床试验(NATRUL)
星期三，2013年4月24日：和黄医药与雀巢全资子公司Nestlé Health Science按照双方各持一半股份组建的全新合资公司Nutrition Science Partners今日宣布启动用于治疗轻中度溃疡性结肠炎的新型植物口服
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-04-12

Nestlé Health Science and Chi-Med complete regulatory approvals for the establishment of Nutrition Science Partners Joint Venture
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-04-08

和黄医药在2013年度AACR大会上公布呋喹替尼临床一期数据和沃利替尼的临床前数据
2013年4月8日: 和黄医药今日宣布，在2013年4月6日至10日于美国华盛顿举行的美国癌症研究协会（AACR）2013年会上公布已完成临床一期试验的新型靶向小分子抗癌药物呋喹替尼（HMPL-013）的临床
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2012-11-28

和黄医药将与 Nestlé Health Science 组建合资公司
2012年11月28日，星期三:  雀巢全资子公司 Nestlé Health Science （以下简称 NHSc），与和黄医药发布公告称双方同意组建一家新的合资公司，名为 Nutrition Science Partners （以下简称 NSP），双
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2012-11-01

和黄医药启动表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂西利替尼（Theliatinib）I期临床试验
2012年11月1日，星期四：和黄医药今日宣布启动西利替尼（HMPL-309）I期临床试验。西利替尼是和黄医药研发项目中第四个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤药物。西利替尼是表皮生长因子受体（
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2012-06-06

和黄医药在2012年度ASCO大会上公布索凡替尼和呋喹替尼的临床数据
2012年6月6日： 和黄医药今日宣布，在2012年6月4日美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2012年会上，公布了两个新型靶向小分子抗癌药物索凡替尼（HMPL-012）和呋喹替尼（HMPL-013）的一期
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2012-02-22

 和黄医药启动新型受体（c-Met）抑制剂沃利替尼（Volitinib）Ⅰ期临床试验
2012年2月22日： 和黄医药今日宣布在澳大利亚启动沃利替尼（HMPL-504）I期临床试验。沃利替尼是一种小分子新型靶向治疗药物，是c-Met受体酪氨酸激酶的高选择性抑制剂，用于癌症治疗。沃
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