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肿瘤学 / 免疫学
集团
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找到相关结果： 455
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-09-03

和黄医药宣布与葛兰素史克就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议
— HMPL-A830的独家许可协议，一款全球首创的KRAS-EGFR 抗体靶向偶联药物（ATTC），预计2026年下半年启动临床试验 — — 和黄医药将于今天中国香港时间下午4时30分举行中文（普通话）网络直
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-08-31

和黄医药宣布沃瑞沙®和泰瑞沙®的联合疗法的SANOVO研究在中国伴有MET过表达的EGFR突变肺癌初治患者中显示出显著的无进展生存期获益
— 该研究的结果延续了SAFFRON全球研究和SACHI中国研究的成功势头，将这一全口服的联合疗法方案的临床价值进一步延伸至一线治疗—   中国香港、上海和美国新泽西州：2026年8月31日，
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-08-28

和黄医药宣布爱领达® (凡瑞格拉替尼) 获中国国家药监局批准用于治疗FGFR2融合/重排的肝内胆管癌患者
— 在中国获批用于治疗伴有FGFR2改变的晚期肝内胆管癌患者的高效、选择性的口服FGFR 1/2/3抑制剂 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2026年8月28日，星期五：和黄医药（中国）有限
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-08-17

和黄医药宣布沃瑞沙®和泰瑞沙®的联合疗法在泰瑞沙®治疗后疾病进展的MET驱动的EGFR突变肺癌患者中显示出具有统计学和临床意义的无进展生存期和总生存期改善
— 在此类疾病中，首个无进展生存期和总生存期均显示出显著获益的全球III期临床试验 — — SAFFRON III期研究的结果进一步巩固了泰瑞沙®作为EGFR突变肺癌基石疗法的地位 —   中国
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公告及新闻稿, 集团 | 2026-07-30

和黄医药公布2026年中期业绩
— 在爱优特®和苏泰达®带领下，中国的产品销售持续复苏，分别增长超过40% — — 美国以外市场销售推动FRUZAQLA®增长，现已于41个国家获批或上市 — — 抗体靶向偶联药物（ATTC）平台进
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-07-02

和黄医药宣布沃瑞沙®获中国国家药监局批准用于治疗伴有MET扩增的胃癌患者
— 首个在中国获批用于治疗MET扩增晚期胃癌或胃食道连接部腺癌的选择性MET抑制剂 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2026年7月2日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-06-25

和黄医药将于2026年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 胃肠道肿瘤大会公布凡瑞格拉替尼用于治疗肝内胆管癌的关键性II期研究数据
— 注册研究中展现出具有高度临床意义的客观缓解率，实现了快速且持久的疾病控制 — — 凡瑞格拉替尼有望为FGFR2融合/重排的经治晚期肝内胆管癌患者提供全新治疗选择 — 中国香港、
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-06-12

和黄医药于2026年欧洲血液学协会 (EHA) 年会公布索乐匹尼布用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的ESLIM-02研究III期数据
— 索乐匹尼布展现出快速且持久的血红蛋白应答和良好的安全性 — — ESLIM-02 研究的结果凸显了索乐匹尼布解决关键未满足临床需求的潜力，有望填补目前该治疗领域尚无获批靶向疗法的
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-05-22

和黄医药将于美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2026年年会公布数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2026年5月22日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布和黄医药自
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-05-21

和黄医药联合信达生物宣布爱优特® (呋喹替尼) 和达伯舒® (信迪利单抗注射液) 的联合疗法获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者
— 在 FRUSICA-2 注册研究中，疾病进展或死亡风险降低63%，中位无进展生存期为 22.2个月 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2026年5月21日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-04-29

和黄医药宣布索乐匹尼布用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评及突破性治疗品种
中国香港、上海和美国新泽西州：2026年4月29日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布索乐匹尼布
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-04-09

和黄医药将于美国癌症研究协会 (AACR) 2026年年会公布数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2026年4月9日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布和黄医药自
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-03-23

和黄医药启动HMPL-760用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的中国III期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2026年3月23日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动H
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-03-09

和黄医药公布授权引进中国的肿瘤产品达唯珂®的最新进展
中国香港、上海和美国新泽西州：2026年3月9日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”、“HUTCHMED”或“本公司”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日公
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公告及新闻稿, 集团 | 2026-03-05

和黄医药公布2025年全年业绩及最新业务进展
— 更广阔的市场覆盖推动海外销售增长；适应症扩展推动中国销售增长 — —核心业务盈利及出售非核心业务带来4.57亿美元净收益 — — 突破性的ATTC技术快速发展， 孕育具有广阔治疗前
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-03-04

和黄医药启动PI3K/PIKK-EGFR ATTC候选药物HMPL-A580用于治疗实体瘤的全球研究
— 和黄医药新一代ATTC平台第二款进入临床开发的候选药物 — — 通过同时抑制PAM通路和EGFR信号传导发挥协同作用 — 中国香港、上海和美国新泽西州：2026年3月4日，星期三：和黄医药（中
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公告及新闻稿, 监管通知, 集团 | 2026-02-06

和黄医药计划公布2025年度全年财务业绩（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, February 6, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2025 on Thursday, March 5, 2026 at 6:00
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-01-14

和黄医药宣布SACHI III期研究结果于《柳叶刀 (The Lancet)》发表
— 首个随机III期临床试验证实MET抑制剂在伴有获得性MET扩增的既往EGFR TKI治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效 — — 赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法于2025年6月在中国获批 —
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-01-07

和黄医药宣布索乐匹尼布用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的ESLIM-02中国研究的III期阶段取得阳性顶线结果
—  为自身免疫性溶血性贫血这一潜在致命疾病中较常见的温抗体型患者带来快速、持久的疗效 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2026年1月7日，星期三：和黄医药（中国）有限公
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2026-01-05

和黄医药启动现正进行中的索凡替尼联合卡瑞利珠单抗用于治疗初治胰腺导管腺癌研究的III期阶段
中国香港、上海和美国新泽西州：2026年1月5日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布启动索凡替
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-12-30

和黄医药宣布赛沃替尼用于治疗伴有MET扩增的胃癌患者的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
—  继2023年获纳入突破性治疗品种后，基于一项在中国患者中开展的II期注册研究结果提交该新药上市申请 — —  赛沃替尼有望成为中国首个用于MET扩增胃癌的选择性MET抑制剂 —  
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-12-29

和黄医药宣布凡瑞格拉替尼 (HMPL-453) 用于二线治疗肝内胆管癌的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
— 基于一项中国II期注册研究结果提交该新药上市申请 — — 仅次于肝细胞癌的第二大常见肝癌类型，长期生存率一般相对较差 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2025年12月29日，
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-12-17

和黄医药启动ATTC候选药物HMPL-A251用于治疗实体瘤的全球临床开发
— 新一代 ATTC 平台下候选药物首次进入人体临床试验 — — 中国与全球同步临床开发策略，加速推进研发进程 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2025年12月17日，星期三：和黄医
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-12-08

和黄医药宣布商业化产品的国家医保药品目录覆盖范围进一步扩大 并获纳入首版国家商保创新药目录
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年12月8日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，经过与中
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-11-27

和黄医药将于2025年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 亚洲年会和2025年美国血液学会 (ASH) 年会公布临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年11月27日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药” 或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布和黄医药
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-11-05

和黄医药宣布沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法用于治疗泰瑞沙®治疗后疾病进展的伴有MET过表达和/或扩增的特定肺癌患者的SAFFRON全球III期研究完成患者入组
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年11月5日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布SAFFRON研究已
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-10-23

和黄医药于AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治疗国际会议上公布HMPL-A251数据
—首个利用和黄医药ATTC技术平台打造的研究性候选药物，搭载强效的靶向有效载荷并降低相关毒性 — — 独特的强效PI3K/PIKK 抑制剂有效载荷，经过优化可充分发挥抗体偶联物的优势，具有
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-10-13

和黄医药将于2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布FRUSICA-2注册研究数据
— 呋喹替尼和信迪利单抗的联合疗法在一线治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌患者中表现出显著的PFS改善 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2025年10月13日，星期一：和黄医药（中国）
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-10-02

和黄医药将于2025年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会公布临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年10月2日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2025年10
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-09-12

会议通知：和黄医药将于2025年10月31日介绍最新研发进展
— 和黄医药将于10月31日（星期五）举行线下和线上会议  —   中国香港、上海和美国新泽西州：2025年9月12日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-09-05

和黄医药将于2025年世界肺癌大会和中国临床肿瘤学会2025年年会公布数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年9月5日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2025年9月
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公告及新闻稿, 监管通知, 集团 | 2025-08-25

和黄医药宣布委任代理首席执行官
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年8月25日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布本公司执行
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-08-20

和黄医药完成沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法用于一线治疗特定肺癌患者的SANOVO中国III期研究患者入组
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年8月20日，星期三：和黄医药 (中国) 有限公司 (简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)  (纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13) 今日宣布沃瑞沙® (ORPATHYS
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公告及新闻稿, 集团 | 2025-08-07

和黄医药公布2025年中期业绩
— 适应症扩展推动增长及ATTC平台为管线注入新活力 — — 出售非核心业务部分股权为和黄医药带来4.55亿美元应占净收益 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2025年8月7日，星期四
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-06-30

和黄医药宣布沃瑞沙®和泰瑞沙®的联合疗法于中国获批用于治疗伴有MET扩增的一线EGFR抑制剂治疗后疾病进展的肺癌患者
— 基于SACHI III 期研究获得批准，研究结果显示较铂类化疗降低66%的疾病进展或死亡风险 — — 此类患者中唯一的全口服的联合疗法选择 — — 无论一线接受何种EGFR 抑制剂治疗，均显示出
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-06-05

和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期肾细胞癌的中国新药上市申请获受理
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年6月5日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）和信达生物制药集团
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-06-02

和黄医药于美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2025年年会公布SACHI III期研究数据
— 该全口服、无需化疗的赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法在SACHI中国III期研究中展现出显著的PFS获益和良好的安全性 —   — 计划于6月3日（星期二）中国香港时间上午8时30分举行网路
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-05-23

和黄医药将于美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2025年年会公布数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年5月23日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布和黄医药自
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-04-24

和黄医药将于美国癌症研究协会 (AACR) 2025年年会公布数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年4月24日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布和黄医药自
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-04-22

和黄医药宣布完成赛沃替尼用于治疗胃癌的中国II期注册研究的患者入组
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年4月22日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布赛沃替尼用
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-03-21

和黄医药宣布达唯珂® (他泽司他) 获中国国家药监局附条件批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
—首个也是唯一一个获得国家药监局批准的EZH2抑制剂—   —和黄医药的第四款产品，亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准—   中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月21日，星
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-03-20

和黄医药将于2025年欧洲肺癌大会 (ELCC) 公布赛沃替尼SAVANNAH II期研究及其他临床数据
— SAVANNAH II 期研究表明，赛沃替尼联合泰瑞沙® (TAGRISSO®) 在伴有高MET水平的肺癌中展现出高且持久的缓解率，为解决晚期肺癌的耐药机制提供了一种具有前景的无需化疗的口服治疗策略 —
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公告及新闻稿, 集团 | 2025-03-19

和黄医药公布2024年全年业绩及最新业务进展
肿瘤产品收入增长65%推动实现运营盈利，并支持新的抗体靶向偶联药物（ATTC）平台发展   中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月19日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-03-19

和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究达到主要终点
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月19日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）和信达生物制药集团
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-03-06

和黄医药宣布完成HMPL-453 (fanregratinib) 用于治疗肝内胆管癌的中国II期注册研究的患者入组
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月6日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布HMPL-453（fanreg
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公告及新闻稿, 监管通知, 集团 | 2025-02-19

和黄医药计划公布2024年度全年财务业绩（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, February 19, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2024 on Wednesday, March 19, 2025 a
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-01-14

和黄医药宣布沃瑞沙® (赛沃替尼) 获得中国国家药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌
— 适应症扩展至涵盖初治患者 — — 2021年取得的治疗经治患者的附条件批准转为常规批准 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2025年1月14日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2025-01-02

和黄医药宣布沃瑞沙® 和泰瑞沙®的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的一线EGFR抑制剂治疗后疾病进展的肺癌患者的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
中国香港、上海和美国新泽西州：2025年1月2日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布沃瑞沙®（ORP
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公告及新闻稿, 集团 | 2025-01-01

和黄医药宣布以6.08亿美元出售非核心合资企业
— 和黄医药继续兑现 2022 年 11 月所提出的战略，推动创造价值、调整产品管线优先次序，并将创新药物带向全球患者 — — 出售资产所得到的收益将用于进一步推动公司的产品管线以及核
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-12-13

和黄医药宣布继FRUZAQLA® (呋喹替尼) 在欧洲首次纳入医保 将获得来自武田的里程碑付款
— 继在欧洲首次纳入医保后，和黄医药将收到1千万美元的里程碑付款 — — FRUZAQLA®（呋喹替尼）于2024年6月在欧盟获批，成为欧洲超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的口服创新
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