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找到相关结果： 452
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-11-22

和黄医药宣布FRUZAQLA® (呋喹替尼) 由武田于日本推出上市
— 继2024 年 9 月取得日本厚生劳动省的批准后正式商业上市 — — 武田将向和黄医药支付里程碑付款 — — 呋喹替尼已于美国、欧洲和中国等多个国家和地区上市 —   中国香港、上
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-11-06

和黄医药将于2024年美国血液学会 (ASH) 年会和 2024年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 亚洲年会公布临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年11月6日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布索乐匹尼布
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-10-31

继武田FRUZAQLA® (呋喹替尼) 销售额超过2亿美元 和黄医药将收到首笔商业里程碑付款
—基于FRUZAQLA®在转移性结直肠癌销售额的2千万美元付款 — 中国香港、上海和美国新泽西州：2024年10月31日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-10-16

和黄医药宣布泰瑞沙®和沃瑞沙®的联合疗法在SAVANNAH II期研究中在伴有高MET水平的肺癌患者中显示出高且具有临床意义的缓解率
— 新的数据显示该口服联合疗法在EGFR 突变肺癌中对MET驱动耐药性的疗效 — — MET是此类对EGFR靶向疗法产生耐药性的患者中最常见的生物标志物 —   中国香港、上海和美国新泽西州
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-10-03

和黄医药爱优特® (呋喹替尼) 获全额资助列入香港医管局药物名册
— 首个直接进入医管局药物名册专用药物类别的创新抗肿瘤药物 —  —首个获纳入医管局药物名册的“1+”机制获批新药— — 迅速纳入药物名册及“1+”机制，帮助患者加速获得重要的治
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-09-24

和黄医药宣布武田获得FRUZAQLA® (呋喹替尼) 在日本的上市批准
— 基于FRESCO‑2  全球III 期临床研究的结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — — 呋喹替尼已于多个地区获批包括美国、欧洲和中国 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2024
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-09-10

和黄医药将于2024年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会和2024年世界肺癌大会 (WCLC) 公布临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年9月9日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于在美
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-08-30

和黄医药公布呋喹替尼 (fruquintinib) 在中国二线治疗胃癌的最新进展
本公告乃由和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.09(2)(a)条及证券及期货条例（香港法例第571章）第 XIVA 部项下之内幕
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-08-21

和黄医药将举办专家会议讨论免疫性血小板减少症
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年8月21日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将举办医师
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公告及新闻稿, 集团 | 2024-07-31

和黄医药公布2024年中期业绩及最新业务进展
和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”、“本公司”或“我们”）今日公布截至2024年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。   公司将于
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-07-04

和黄医药宣布他泽司他 (tazemetostat) 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年7月4日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布他泽司他（ta
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公告及新闻稿, 监管通知, 集团 | 2024-06-26

和黄医药计划公布2024年中期财务业绩（只备有英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, June 26, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2024 on Wednesday, July 31, 2024 at
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-24

会议通知：和黄医药将于2024年7月9日介绍最新研发进展
 — 和黄医药将于7月9日（星期二）举行线下和线上会议  —   中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月24日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或 “HUTCHMED”
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-22

和黄医药宣布武田获得欧盟委员会批准FRUZAQLA® (呋喹替尼)
— 基于FRESCO‑2  全球III 期临床研究的积极结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — —  FRUZAQLA ®（呋喹替尼）成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-17

和黄医药宣布ESLIM-01 III期研究的结果于《柳叶刀·血液病学 (The Lancet Haematology)》发表
— 文章显示治疗持久缓解率为 48.4%，而安慰剂则为 0% — — 欧洲血液协会年会上报告的亚组分析显示，无论既往的治疗线数或者既往TPO/TPO-RA[1]治疗情况如何，均带来一致的临床获益 —
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-07

和黄医药在中国启动一项Menin抑制剂HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月7日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-03

和黄医药宣布FRUTIGA III期研究的结果于《自然·医学 (Nature Medicine)》发表
更新的疗效和生活质量亚组数据亦于 6 月 1 日的ASCO 2024年年会上公布   中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月3日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-24

和黄医药将于美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2024年年会公布数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年5月24日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2024年5
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-17

和黄医药将于2024年欧洲血液协会 (EHA) 年会公布索乐匹尼布 ESLIM-01 III期研究以及血液恶性肿瘤项目数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年5月17日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2024年6
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公告主题, 公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-14

和黄医药宣布与恒瑞医药达成合作并启动索凡替尼联合卡瑞利珠单抗 用于治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究
— 全球每年约有近 50 万名新诊断患者 — — 和黄医药的索凡替尼通过抑制血管生成和肿瘤相关巨噬细胞，与具有抗PD-1活性的恒瑞的卡瑞利珠单抗产生协同作用，促进针对肿瘤细胞的免疫反
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-14

和黄医药在中国启动HMPL-306治疗伴有IDH1及/或IDH2突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL注册性III期研究
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年5月14日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-04-26

和黄医药宣布武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 积极意见支持呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌
— 若于欧盟获批，呋喹替尼将成为超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法，无论患者的生物标志物状态如何 — — 基于FRESCO‑2  III 期临床研究结果给出积极意见
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-04-05

和黄医药将于美国癌症研究协会（AACR）2024年年会公布数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年4月5日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2024年4月
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-04-02

和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期子宫内膜癌的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
— 继2023年7月获纳入突破性治疗品种后，新药上市申请获受理，呋喹替尼及信迪利单抗均获纳入优先审评 — — 呋喹替尼与领先的免疫检查点抑制剂联合疗法的首个监管注册申请 — 中国香
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-03-28

和黄医药宣布赛沃替尼治疗初治及经治MET外显子14非小细胞肺癌的 新适应症上市申请于中国获受理
— IIIb期研究数据于2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上以口头报告的形式公布，研究显示在初治患者中的中位PFS为13.7个月，中位OS则尚未达到 — — 若取得批准，将确认2021年的附条件批准，并将
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-03-22

和黄医药启动索乐匹尼布治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的ESLIM-02中国II/ III期研究的注册阶段
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年3月22日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动
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公告及新闻稿, 集团 | 2024-02-28

和黄医药公布2023年全年业绩及最新业务进展
收入增长97%（按固定汇率计算为102%）至8.38亿美元，净收益为1.01亿美元 我们自主研发的药物FRUZAQLA™（呋喹替尼）取得首个美国FDA批准 索乐匹尼布用于治疗免疫性血小板减少症的中国新药
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-02-07

和黄医药于美国临床肿瘤学会全体大会系列会议 (ASCO Plenary Series) 公布呋喹替尼二线治疗胃癌的III期研究数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年2月7日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布于2024年2月6
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-02-02

和黄医药宣布创响生物根据战略合作协议行使选择权 以取得两款候选药物的授权许可
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年2月2日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布创响生物（In
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公告及新闻稿, 监管通知, 集团 | 2024-02-01

和黄医药计划公布2023年度全年财务业绩（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, February 1, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2023 on Wednesday, February 28, 2024
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-01-30

和黄医药宣布爱优特® (呋喹替尼) 于香港获批用于治疗转移性结直肠癌
– 香港特区政府新的“1+”新药审批机制下首个获批在港注册的药物 ，为香港患者带来重要的治疗选择 – – 爱优特®是中国香港近十年来首个获批的用于治疗转移性结直肠癌的口服标靶疗
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-01-11

和黄医药宣布索乐匹尼布用于治疗原发免疫性血小板减少症的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审批
– 继2022年1月取得突破性治疗品种后，新药上市申请获受理并纳入优先审批– – 在既往接受过至少一种治疗的成人原发免疫性血小板减少症患者中开展的ESLIM-01 III期研究的数据支持了此项
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-12-13

和黄医药宣布爱优特®(呋喹替尼) 及苏泰达® (索凡替尼) 按现行条款成功续约中国国家医保药品目录
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年12月13日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，根据2023
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-12-13

和黄医药宣布完成呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法用于治疗晚期肾细胞癌的中国II/III期研究的患者入组
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年12月13日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布呋喹替尼和
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公告主题, 公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-12-01

和黄医药将于2023年ESMO亚洲年会及ESMO免疫肿瘤学大会公布临床数据
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年12月1日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2023年12
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-11-09

和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA™ (呋喹替尼/fruquintinib) 的 美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗经治转移性结直肠癌
— FRUZAQLA是超过十年来美国批准的第一个用于治疗转移性结直肠癌的靶向疗法，无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何 — — FRUZAQLA 在美国获批触发了来自武田（Takeda）金额为3,5
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-10-16

和黄医药将于2023年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会公布研究数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年10月16日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2023年10
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-09-29

和黄医药宣布于日本提交呋喹替尼 (fruquintinib) 用于经治转移性结直肠癌的新药上市申请
— 基于FRESCO‑2全球 III期研究数据的第三个主要市场上市许可申请 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2023年9月29日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHM
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-09-12

和黄医药于2023年世界肺癌大会 (WCLC) 公布赛沃替尼(savolitinib) IIIb期研究数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年9月12日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布于国际肺癌
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-09-12

和黄医药完成他泽司他用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的中国桥接研究患者入组
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年9月12日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布他泽司他（t
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-08-29

赛沃替尼在中国获纳入突破性治疗品种用于治疗胃癌
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年8月29日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布中国国家药
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-08-21

和黄医药宣布索乐匹尼布治疗原发免疫性血小板减少症的 ESLIM-01中国III期研究达到主要终点
— 该随机、双盲、安慰剂对照的临床试验达到持续应答率的主要终点和所有次要终点 — — 整体安全性特征与索乐匹尼布既往研究发现一致 — — 计划于中国提交监管审批申请，已获纳入
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公告及新闻稿, 集团 | 2023-07-31

和黄医药公布2023年中期业绩及最新业务进展
战略方向得以有力执行，在规划增长道路的同时实现近期价值，以武田制药的全球合作为例证 收入增长164%（按固定汇率计算为173%）至5.33亿美元，和黄医药的净收益为1.69亿美元 （其中包
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-07-20

呋喹替尼和信迪利单抗用于治疗晚期子宫内膜癌的联合疗法在中国获纳入突破性治疗品种，并完成注册研究患者入组
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年7月20日，星期四： 和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布呋喹替尼和
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公告及新闻稿, 集团 | 2023-06-26

和黄医药计划公布2023年中期财务业绩（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, June 26, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2023 on Monday, July 31, 2023 at 7:00
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-06-16

和黄医药与武田 (Takeda) 宣布FRESCO-2 III期研究结果于《柳叶刀》发表
—  文章表明FRESCO-2研究显示呋喹替尼降低经治转移性结直肠癌的死亡风险达34%（0.66 HR）— — 数据支持了2023年于美国、欧洲和日本提交监管注册申请 —   中国香港、上海、美国新
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-06-15

武田 (Takeda) 与和黄医药宣布呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌的上市许可申请已获欧洲药品管理局确认
— 申请包含了FRESCO‑2及FRESCO III期研究的数据。该等数据显示，呋喹替尼联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗相比，在经治转移性结直肠癌成人患者中更具优越性—   日本大阪
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-06-09

和黄医药将于2023年欧洲血液协会 (EHA) 年会和国际恶性淋巴瘤会议 (ICML) 公布最新研究结果
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年6月9 日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布将于2023年6
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-05-26

和黄医药与武田 (Takeda) 宣布呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌的新药上市申请已获受理并予以优先审评
— 美国FDA拟定的处方药用户付费法案（PDUFA）目标审评日期为2023年11月30日 — — 新药上市申请包含了FRESCO‑2及FRESCO III期研究的结果 —   日本大阪、美国麻萨诸塞州、中国香港、上
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-05-26

和黄医药将于美国临床肿瘤学会（ASCO）2023年年会公布最新研究结果
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年5月26 日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布将于2023年6
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