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找到相关结果： 455
公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-20

和黄医药于2020年ESMO线上年会公布索凡替尼治疗神经内分泌瘤的III期临床试验结果，并于《柳叶刀·肿瘤学》上同步发表
  ― SANET-p III期临床试验显示，索凡替尼帮助降低 胰腺神经内分泌瘤（NET）患者的疾病进展或死亡风险达51% ―   ― SANET-p结果进一步补充了早前已公布积极结果的于非胰腺神经内
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-17

和黄医药宣布索凡替尼的第二项中国新药上市申请用于治疗胰腺神经内分泌瘤已获受理
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月17日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(纳斯达克/伦敦证交所: HCM）今日宣布，中国国家药品监督管理局（“
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-04

和黄医药启动呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的国际III期临床试验FRESCO-2
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月4日，星期五 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）在美国、欧洲和日本启动了一项呋喹替
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-03

和黄医药在中国启动一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌患者的II期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月3日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）启动了一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌（
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-08-24

和黄医药将于ESMO 2020年线上年会公布最新临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年8月24日，星期一 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，将于2020年9月17至21日召开
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-08-11

和黄医药计划根据欧洲药品管理局人用药品委员会的科学建议提交索凡替尼上市许可申请
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年8月10日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布已收到由欧洲药品管理局（“E
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-07-30

和黄医药公布2020中期业绩及关键临床项目最新进展
– 全球研发管线取得重大进展 ：获美国食品药品监督管理局（“FDA”）三项快速通道资格；– 索凡替尼美国新药上市申请正在筹备中；呋喹替尼全球III期临床试验启动 –   – 在中国
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-07-28

和黄医药携手礼来制药合作推动爱优特®在华商业化
香港、上海和新泽西：2020年7月28日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日携手礼来公司（“礼来”）宣布就2013年与礼来
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-07-28

和黄医药宣布沃利替尼用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请纳入优先审评
香港、上海和新泽西：2020年7月28日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布中国国家药品监督管理局（“国家药监局
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-07-24

和黄医药在中国启动一项IDH1/2双重抑制剂治疗恶性血液肿瘤患者的I期临床试验
  — HMPL-306是和黄医药自主研发的第9个肿瘤候选药物 —   香港、上海和新泽西：2020年7月24日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称 “和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-06-26

和黄医药计划公布2020年中期业绩 （只备英文版本）
London: Friday, June 26, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2020 on Thursday, July 30, 2020 at 12:00 noon British Summer Time (BST) (7:00 p
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-06-25

和黄医药宣布获泛大西洋投资集团1亿美元股权投资
本公告全部或部分内容，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。(本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-06-18

和黄医药宣布呋喹替尼获美国FDA授予快速通道资格用于治疗转移性结直肠癌
伦敦：2020年6月18日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今天宣布，美国食品药品监督管理局（“FDA”）已授予呋喹替尼快
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公告及新闻稿, 其他业务, 新闻稿 | 2020-06-09

和黄医药宣布9500万美元的广州市土地收储补偿协议
伦敦：2020年6月9日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）宣布，由其与广州白云山医药集团股份有限公司各出资50%成立的合
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-06-04

和黄医药宣布呋喹替尼二线治疗胃癌的中国III期临床试验已完成预设中期分析并将继续进行
伦敦：2020年6月4日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布独立数据监察委员会（IDMC）已完成呋喹替尼FRUTIGA临床试验
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-06-01

和黄医药完成与美国FDA会议并计划递交索凡替尼新药上市申请
新闻稿   伦敦：2020年6月1日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，已与美国食品药品监督管理局（“FDA”
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-05-29

和黄医药宣布沃利替尼用于治疗MET外显子14跳变非小细胞肺癌的中国新药上市申请已获受理
新闻稿 — 沃利替尼全球首个递交的新药上市申请 — — 和黄医药正积极争取中国首个选择性MET抑制剂的上市许可 —   伦敦：2020年5月29日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-05-29

和黄医药将解读ASCO 2020上发表的全球临床试验数据
新闻稿   - 纳入疗效评估的沃利替尼治疗MET外显子14跳变NSCLC 患者的ORR为49.2%，DCR为93.4%，DoR为9.6个月，其中36%的患者属于更具侵袭性的疾病亚型 - - PRCC患者中开展的沃利替尼对比舒尼替
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-05-26

和黄医药与百济神州开展临床开发合作，以评估索凡替尼和呋喹替尼与替雷利珠单抗的联合疗法
新闻稿   –合作探索多种实体瘤适应症– –初步开发重点为在美国、欧洲、中国和澳大利亚开展的多队列试验–   英国伦敦；美国麻省剑桥和中国北京：2020年5月26日，星期二：和
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-05-14

和黄医药将于ASCO 2020年线上年会公布最新临床数据
伦敦：2020年5月14日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，将于2020年5月29至31日召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）202
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-05-11

和黄医药将出席即将召开的投资者大会
伦敦：2020年5月11日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布首席执行官贺隽先生（Mr. Christian Hogg）将于2020年5月14日（
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公告及新闻稿, 新闻报道, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-04-22

和黄医药将于AACR线上年会公布索凡替尼最新研究结果
伦敦：2020年4月22日，星期三：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布将于2020年4月27日召开的美国癌症研究协会（AACR）线上年
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-04-17

和黄医药宣布索凡替尼获美国FDA授予快速通道资格 用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤
伦敦：2020年4月17日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今天宣布，美国食品药品监督管理局（“FDA”）已授予索凡替尼两
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-03-31

和黄医药在中国启动一项HMPL-453治疗晚期恶性间皮瘤患者的II期临床试验
伦敦：2020年3月31日（星期二）：和黄中国医药科技有限公司（简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”）（纳斯达克/AIM： HCM）启动了一项HMPL-453治疗晚期恶性间皮瘤患者的II期临床试验。HMPL-453是一
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-03-25

2019年年报及股东周年大会通告（只备英文版本）
London: Wednesday, March 25, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/ AIM: HCM) today announces that its 2019 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy (“AGM Materials”) have bee
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-03-03

和黄医药公布2019全年业绩及临床项目最新进展
注：本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，概以英文版本为准。完整版本（仅备英文版）请参阅此处。   伦敦，2020年3月3日，星期二: 和黄中国
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-02-25

和黄医药将于2020年3月3日公布2019年度全年财务业绩 最新业绩会安排 （只备英文版本）
London: Tuesday, February 25, 2020: Further to its announcement dated January 31, 2020, Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announced that its final results for the year ended December 31, 2019 will be released on Tuesd
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-02-10

和黄医药将于2020年ASCO生殖泌尿癌研讨会上 公布沃利替尼/Imfinzi® 联合治疗晚期乳头状肾细胞癌的II期研究进展
新闻稿   伦敦，2020年2月10日，星期一:  和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM) 今日公布CALYPSO II期临床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®（durvalumab / 度
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-02-06

和黄医药行使美国预托证券公开发售之超额配股权（只备英文版本）
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION   London: Thursday, February 6, 2020: Hutchiso
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-01-31

和黄医药计划公布2019年度全年财务业绩（只备英文版本）
The announcement has been updated on February 25, please see the updated announcement here. London: Friday, January 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will announce its final results for the year ended Decem
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-01-23

和黄医药宣布1.1亿美元公开发售美国预托证券的定价
本公告全部或部分内容的发布、刊发或派发，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。(本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-01-21

和黄医药宣布建议公开发售美国预托证券
本公告全部或部分内容的发布、刊发或派发，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。 (本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-01-20

和黄医药公布索凡替尼在中国以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的 III 期临床研究 SANET-p 达到主要终点并将提前终止
伦敦，2020年1月20日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM）今日宣布索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的III 期关键性研究SANET-p
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-01-13

和黄医药启动一项索凡替尼联合拓益用于晚期实体瘤患者的II期临床试验
伦敦，2020年1月13日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM）在中国启动了一项索凡替尼联合拓益（特瑞普利单抗）治疗晚期实体瘤患者的
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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2020-01-06

和黄医药将出席第38届摩根大通医疗健康年会
新闻稿 伦敦：2020年1月6日（星期一）：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM)今日宣布，首席执行官贺隽（Christian Hogg）将出席于美国旧金山举办
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-12-20

和黄医药宣布索凡替尼用于非胰腺神经内分泌瘤的中国新药上市申请纳入优先审评
新闻稿 伦敦：2019年12月20日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣布中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）药品审评中心将
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-28

和黄医药爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入国家医保目录
伦敦：2019年11月28日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/Nasdaq: HCM）今天宣布其用于治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®（呋喹替尼胶
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-25

和黄医药宣布索凡替尼获FDA孤儿药资格认定 用于胰腺神经内分泌瘤治疗
伦敦：2019年11月25日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣布索凡替尼获美国食品药品监督管理局（“ FDA”）授予孤儿药资格用于
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-23

和黄医药在2019年ESMO亚洲年会上进行口头报告
伦敦：2019年11月23日，星期六：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med ”） （AIM/Nasdaq: HCM） 将于2019年11月22日至24日在新加坡举行的第五届欧洲肿瘤内科学会（“ESMO ”）
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-11

和黄医药宣布索凡替尼用于治疗非胰腺神经内分泌瘤的中国新药上市申请已获受理
伦敦：2019年11月11日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/Nasdaq: HCM）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理索凡替尼（surufatinib）用于治疗
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-17

和黄医药重点介绍II期临床试验结果 沃利替尼于MET扩增胃癌治疗中显示理想疗效
伦敦，2019年10月17 日，星期四 ：和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/纳斯达克: HCM)今日重点介绍于美国癌症研究协会的期刊《癌症发现（Cancer Discovery）》[1] 发表
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-10

信达生物与和黄医药进一步拓展合作 开展信迪利单抗与索凡替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估
中国苏州及英国伦敦，2019年10月10日，星期四：信达生物制药（“信达生物“）（香港联交所股票代码：01801）与和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/纳斯达
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-04

和黄医药启动一项HMPL-523在晚期复发或难治性淋巴瘤患者中的国际I/Ib期临床试验
伦敦，2019年10月4日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） (AIM/Nasdaq：HCM)启动了一项HMPL-523治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-523是
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-09-30

长江和记为发售和黄医药股本定价 不再将和黄医药综合入账 并确认保留和黄医药股权以作长远投资之意向
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-09-30

长江和记发售和黄医药1.3%的股本 计划不再将和黄医药综合入账 并持有和黄医药作长远策略投资
本新闻稿全部或部分内容的发布、刊发或派发，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。 (本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-29

和黄医药将讨论2019 ESMO年会上发表的索凡替尼 III期临床试验和美国I/Ib期临床试验的疗效和安全性数据
– 索凡替尼在III期临床试验SANET-ep中达到了主要终点，帮助降低非胰腺神经内分泌瘤（“NET”）患者的疾病进展或死亡风险达67% – –目前正筹备计划于2019年底前提交索凡替尼用于非胰腺神
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-25

和黄医药将于ESMO年会上公布SANET-ep III期临床试验数据
—即将发表关于索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌肿瘤患者的SANET-ep III期临床试验积极结果的最新摘要— —将于9月30日（星期一）联同试验主要研究者举行电话会议和网络音频直播，共同解
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-18

和黄医药于2019年CSCO学术年会上以口头报告形式公布临床项目进展
伦敦：2019年9月18日（星期三）：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq：HCM） 将于2019年9月18-22日在中国厦门举行的第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学
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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2019-09-03

和黄医药将出席摩根士丹利第17届全球医疗保健大会
伦敦：2019年9月3日（星期二）：和黄中国医药科技有限公司（简称和黄医药“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM)今日宣布，首席执行官Christian Hogg将于2019年9月11日星期三上午9点55分(美国东部时间)
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-03

和黄医药启动一项HMPL-689在晚期复发性或难治性淋巴瘤患者中的 国际I/Ib期临床试验
伦敦，2019年9月3日（星期二）：和黄中国医药科技有限公司 (简称和黄医药“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq：HCM)启动了一项HMPL-689治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-689是一种作用
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