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肿瘤学 / 免疫学
集团
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找到相关结果： 417
公告及新闻稿, 集团 | 2022-03-03

和黄医药宣布首席执行官退休及委任新首席执行官
中国香港、上海和美国新泽西州：2022年3月3日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布： 首席
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2022-03-03

和黄医药公布2021年全年业绩及最新业务进展
得益于爱优特®销售额增长以及2021年苏泰达®及沃瑞沙®获批上市， 肿瘤/免疫业务收入增长296%至1.196亿美元；   于2021年，基于取得积极结果的SAVANNAH、CALYPSO及VIKTORY研究， 触发了五项沃
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2022-03-01

和黄医药宣布爱优特®获准于澳门商业上市
- 首个基于中国临床数据于澳门获批的自主研发创新药物- 中国香港、上海和美国新泽西州：2022年3月1日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2022-02-07

和黄医药计划公布2021年度全年财务业绩（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, February 7, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2021 on Thursday, March 3, 2022 at 7:00
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2022-02-04

和黄医药在中国启动HMPL-453与化疗或特瑞普利单抗联合疗法 治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究
中国香港、上海和美国新泽西州：2022年2月4日（星期五）：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2022-01-20

和黄医药在中国启动HMPL-653治疗晚期实体瘤和腱鞘巨细胞瘤患者的I期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2022年1月20日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药“或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2022-01-19

和黄医药于2022年ASCO胃肠道癌症研讨会上公布呋喹替尼最新临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2022年1月19日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，将于2022
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2022-01-12

HMPL-523在中国获纳入突破性治疗药物品种用于治疗原发免疫性血小板减少症
中国香港、上海和美国新泽西州：2022年1月12日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布中国国家药
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2022-01-10

和黄医药在中国启动BTK抑制剂HMPL-760治疗 经治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验
— HMPL-760是和黄医药第十一个自主研发的潜在抗肿瘤候选药物 — — 继同样针对B细胞受体信号通路的HMPL-689（amdizalisib）和HMPL-523，以及tazemetostat和HMPL-306后，HMPL-760成为和黄医药第五个进入
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-12-20

和黄医药获纳入多项富时罗素指数
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年12月20日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黃医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，经过富时
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-12-14

和黄医药于2021年美国血液学会（ASH）年会公布HMPL-523临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年12月14日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布于第63届美
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-12-10

和黄医药于2021年ESMO免疫肿瘤学大会公布索凡替尼与特瑞普利单抗联合疗法最新临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年12月10日（星期五）：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布于2021年
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-12-06

和黄医药完成计划的呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的FRESCO-2全球III期研究患者入组
—比预期提前完成患者入组，于十五个月内在全球共招募了687名患者— —FRESCO-2研究的主要终点是验证中国FRESCO关键性研究[1]中显示的整体临床获益，并支持其全球注册—   中国香港、
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-12-03

和黄医药宣布与国家医保局达成协议爱优特®成功续约及苏泰达®获纳入新版国家医保药品目录
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年12月3日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，经过与
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-11-24

和黄医药与阿斯利康启动沃瑞沙®与泰瑞沙®联合疗法治疗EGFR抑制剂治疗后疾病进展的特定肺癌患者的SACHI中国III期临床试验
— 继此联合疗法在治疗伴有EGFR和MET突变或异常、接受EGFR抑制剂治疗后复发的肺癌患者的TATTON[1]研究中取得重要发现后的又一进展— 中国香港、上海和美国新泽西州：2021年11月24日，星期三
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-11-08

和黄医药于2021年美国血液学会（ASH）年会公布HMPL-523临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年11月8日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2021年1
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-11-01

和黄医药与阿斯利康启动赛沃替尼与英飞凡®联合疗法治疗MET驱动的晚期乳头状肾细胞癌患者的SAMETA国际III期临床试验
— 基于赛沃替尼包括SAVOIR及CALYPSO在内的多项乳头状肾细胞癌全球研究 — — CALYPSO研究中，赛沃替尼和英飞凡®联合疗法治疗伴有MET驱动突变的乳头状肾细胞癌患者确认的缓解率为57% — 中
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-10-28

和黄医药启动一项HMPL-523治疗免疫性血小板减少症的ESLIM-01中国III期研究
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年10月28日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-29

和黄医药于2021年CSCO学术年会公布最新临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月29日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）宣布索凡替尼（suruf
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-09-29

和黄医药宣布完成出售非核心非处方药合资企业
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月29日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，继于 202
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-21

和黄医药启动一项苏泰达®与拓益®联合疗法用于治疗晚期神经内分泌癌的SURTORI-01 中国III期研究
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月21 日（星期二）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈已啟動SUR
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HKEX – Voluntary Announcement (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-20

和黄医药于日本启动索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的注册性桥接研究
–继索凡替尼2021年1月在中国上市、2021年6月新药上市申请获美国FDA受理及2021年7月上市许可申请获欧洲EMA确认用于治疗晚期神经内分泌瘤后的又一进展–   中国香港、上海和美国新
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-13

HMPL-689获纳入突破性治疗药物品种 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月13日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药”或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布中国国家
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-08

和黄医药与阿斯利康启动沃瑞沙®与泰瑞沙®联合疗法一线治疗某些肺癌患者的SANOVO中国III期临床试验
— 继此联合疗法在治疗伴有EGFR和MET突变或异常的肺癌患者的 SAVANNAH研究中取得重要发现后的又一进展 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月8日，星期三：和黄医药（中国）
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-07

和黄医药将于2021年ESMO线上年会公布最新临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月7日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黃医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2021年9
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-09-06

和黄医药宣布获纳入沪港通及深港通名单
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月6日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黃医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，根据上
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-08-26

和黄医药启动一项呋喹替尼联合替雷利珠单抗用于治疗 晚期三阴性乳癌或晚期子宫内膜癌患者的Ib/II期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年8月26日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）在美国启动了一项呋
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-08-23

和黄医药获纳入若干恒生指数之成分股
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年8月23日（星期一）：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布根据恒生
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-08-09

和黄医药与Epizyme宣布开展战略合作 在大中华区进行TAZVERIK®的开发和商业化
-  是次合作旨在促进TAZVERIK®的全球开发，以及与和黄医药创新肿瘤药物的联合疗法研究  - -  Epizyme将收取2,500万美元的首期付款及不超过2.85亿美元的潜在里程碑付款， 再加上额外的特许
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-07-28

和黄医药公佈2021年中期业绩及最新业务进展
爱优特®市场销售额 1增长186%，反映自有销售团队的贡献 收到沃瑞沙®于中国的首个批准及苏泰达®于中国的第二个批准  索凡替尼美国及欧盟申请均获接纳 于香港交易所 2上市筹得款项总
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-28

和黄医药与阿斯利康启动沃瑞沙®治疗MET扩增胃癌患者的II期临床试验
—  基于沃瑞沙®在亚洲开展的包括 VIKTORY 在内的多项II 期研究， 结果显示伴有MET扩增的胃癌患者的客观缓解率 (ORR) 为 50% —   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月28日（星期三
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-16

和黄医药向欧洲药品管理局提交索凡替尼（Surufatinib）的上市许可申请并获确认
– 欧洲药品管理局开始审评索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的上市许可申请 –   –继索凡替尼于中国上市以及美国的上市申请进入审评阶段后，进一步扩大了其潜在全球可及范围–
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-13

和黄医药宣布沃瑞沙®(ORPATHYS®)于中国首次商业销售 触发来自阿斯利康的2,500万美元里程碑付款
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月13日（星期二）：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）宣布沃瑞沙®（通
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-07-12

和黄医药宣布悉数行使超额配股权
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, July 12, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX:13) today announces the full exercise of the over-allotment option of the Global Offering. Th
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-06

和黄医药在中国启动新型ERK抑制剂HMPL-295治疗晚期实体瘤的I期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月6日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）宣布已启动一项HMPL-295
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香港交易所-海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-07-02

和黄医药计划公布2021年中期业绩 （只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 2, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2021 on Wednesday, July 28, 2021 at 12:
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-01

和黄医药宣布美国FDA已受理索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的新药上市申请
  – 美国FDA拟定的目标审评日期为2022 年 4 月 30日 – – 如果获批，索凡替尼将成为和黄医药首个在海外市场上市的创新抗肿瘤药物 –   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月
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香港交易所 – 海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-06-30

和黄医药宣布在香港完成全球发售及主要上市
中国香港、上海及美国新泽西州—2021年6月30日（星期三）：和黄医药（中国）有限公司（“和黄医药 ”或“本公司”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）于今日宣布其普通股（“股份”）已在
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香港交易所 - 海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-06-23

和黄医药公布全球发售定价
中国香港、上海及美国新泽西州：2021年6月23日（星期三）：和黄医药（中国）有限公司（“和黄医药”或 “本公司”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）于今日公布其104,000,000股新普通股（“
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伦敦证交所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-06-22

和黄医药宣布赛沃替尼在中国获批用于治疗MET外显子14跳跃突变的肺癌患者
— 这是针对此类患者在中国获批的首创新药 — — 也是该强效、高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂取得的首个注册审批 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年6月22日，星期二：
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-06-18

和黄医药宣布索凡替尼（中国商品名：苏泰达®） 获中国国家药监局批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤
– 苏泰达®在中国获批的第二项新药上市申请 – – SANET-p关键性III期研究显示，索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%–   中国香港、上海和美国新泽
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香港交易所公告（PDF）伦敦证交所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-06-18

和黄医药启动香港首次公开发售
香港、上海及新泽西州—2021年6月18日（星期五）：和黄医药（中国）有限公司（“和黄医药”或 “本公司”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）于今日宣布启动其香港公开发售（“香港公开发
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-20

和黄医药将于ASCO 2021年线上年会公布最新临床数据
– 和黄医药将在5月26日（星期三）美国东部时间上午9点的分析师和投资者电话会议和网络直播中提供亮点概览，包括将披露的数据、PD-1/L1联合疗法研究战略并提供公司最新情况 –  
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-17

会议通知：和黄医药将就公司研发、商业化进展及ASCO最新数据召开分析师和投资者会议
 – 和黄医药将于5月26日（星期三）中国香港时间晚上8点（美国东部时间上午8点）召开线上会议，介绍近期业务进展及发展新里程–   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月17日，
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-07

和黄医药将出席即将召开的投资者大会
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月7日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布首席执行官贺隽先生（Mr. Christ
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-04

公司名称变更
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月4日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）（前称：Hutchison China MediTech Limited和黄中国医药科技有限公司）继2021年4月28
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-05-03

和黄医药完成向美国FDA提交索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的新药上市申请
– 和黄医药在美国提交的首个新药上市申请；正准备产品上市–   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月3日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-04-29

和黄医药在中国启动HMPL-689治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者的II期注册研究
— 在约180名患者中进行的单臂研究，以客观缓解率为主要终点— — 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的25% — — HMPL-689针对这两种以及其他非霍奇金
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-04-08

和黄医药宣布获霸菱亚洲投资基金1亿美元股权投资  
本公告全部或部分内容，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。 (本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-03-29

和黄医药在美国和欧洲启动两项IDH1/2双重抑制剂治疗晚期实体瘤或恶性血液肿瘤患者的国际I期临床试验
— HMPL-306是和黄医药第6个自主研发并进入全球开发阶段的创新肿瘤药物 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年3月29日，星期一 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“
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